饮酒和循环代谢物
欧洲癌症和营养队列前瞻性调查中与酒精摄入相关的循环代谢物
研究概览
地位
详细说明
这项研究使用了来自 EPIC 队列中结直肠癌 (n=491)、肝胆癌 (n=327)、肾脏癌 (n=635) 和前列腺癌 (n=1,521) 的四项病例对照研究的 2,974 名对照参与者的数据，已获得目标代谢组学数据。 招募时的饮酒量是通过饮食问卷自我报告的。 使用 BIOCRATES AbsoluteIDQTM p180 试剂盒通过串联质谱法测量代谢物浓度。 数据被随机分为发现 (2/3) 和复制 (1/3) 集。 多变量线性回归模型用于评估经混杂因素调整后的 ln 转化酒精消耗与 Z 标准化 ln 转化残留代谢物浓度的关联。 发现组中与酒精摄入显着相关的代谢物（FDR q 值<0.05） 在复制集中进一步测试（Bonferroni 校正的 p 值<0.05）。 在发现集中与酒精摄入显着相关的 72 种代谢物中，34 种代谢物在复制分析中也很重要，包括三种酰基肉碱、氨基酸瓜氨酸、四种溶血磷脂酰胆碱、13 种二酰基磷脂酰胆碱、七种酰基烷基磷脂酰胆碱和六种鞘磷脂。 与酰基肉碱和磷脂酰胆碱的关联通常呈正相关，而与瓜氨酸和鞘磷脂的关联大多呈负相关。
这项研究增加了关于与饮酒相关的循环代谢物的新知识，并为进一步研究潜在的生物学机制提供了线索。 更好地了解受饮酒影响的代谢途径可能有助于制定针对机制的干预策略，以预防和治疗酒精相关疾病。 此外，它可能有助于确定饮酒的生物标志物，从而促进有患酒精相关疾病风险的个体的早期预防策略。
研究类型
注册 (实际的)
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
1992 年至 2000 年间，在丹麦、法国、德国、希腊、意大利、荷兰、挪威、西班牙、瑞典和英国等 10 个欧洲国家的 23 个 EPIC 中心招募了超过 520,000 名年龄在 25-85 岁之间的健康男性和女性。
这项研究使用了来自 EPIC 队列中结直肠癌 (n=491)、肝胆癌 (n=327)、肾脏癌 (n=635) 和前列腺癌 (n=1,521) 的四项病例对照研究的 2,974 名对照参与者的数据，已获得目标代谢组学数据。
描述
纳入标准（针对 EPIC）：
- 30-70岁
- 居住在指定地理区域（研究中心所在的区域）内的健康志愿者。 中心设置不同；大多数普通人群，但有一些例外：教师和学校工作人员健康保险公司的女性（法国），参加乳腺癌筛查的女性（乌得勒支 - 荷兰和佛罗伦萨 - 意大利），主要是献血者（意大利和西班牙的大多数中心）和一个主要由素食者组成的队列（英国牛津的“健康意识”群体）。
排除标准（针对本研究）：
- 没有代谢组学数据的个体
- 招聘时没有饮酒数据的个人
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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循环代谢物浓度
大体时间：2012 年 10 月至 2016 年 10 月期间进行的实验室分析
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123 种代谢物的血液浓度，包括氨基酸、酰基肉碱、己糖、生物胺、磷脂酰胆碱和鞘磷脂（BIOCRATES AbsoluteIDQTM p180 试剂盒）。
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2012 年 10 月至 2016 年 10 月期间进行的实验室分析
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合作者和调查者
合作者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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