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혈뇨 설명에서 스트립 사용 대 소변 수집 백의 통합 색상 척도의 가치. (HEMAPOCHE)

2018년 7월 2일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
연구자들은 혈뇨 정도를 추정하기 위해 소변 수집 백에 비색 척도를 통합하면 의료 직원이 소변을 더 잘 특성화하여 환자 치료를 개선할 수 있을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHU Nimes의 비뇨기과 이외의 연구에 참여하기 위해 자원하는 간호사 및 비뇨기과 전문의 패널

설명

포함 기준:

  • 참가자는 만 18세 이상입니다.
  • 비뇨기과 이외의 CHU Nimes에서 경력 기간에 관계없이 자발적으로 모집된 간호사
  • Languedoc-Roussillon 지역에서 근무하는 비뇨기과 전문의

제외 기준:

  • 참가자는 색맹이 있습니다
  • Nimes 비뇨기과의 간호사 또는 비뇨기과 전문의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간호사
참조 샘플에서 혈뇨를 평가하기 위한 Hemapoche 척도 사용
참조 샘플에서 혈뇨를 평가하기 위해 Hemastick 척도 사용
참조 샘플의 색상 설명
비뇨기과
참조 샘플에서 혈뇨를 평가하기 위한 Hemapoche 척도 사용
참조 샘플에서 혈뇨를 평가하기 위해 Hemastick 척도 사용
참조 샘플의 색상 설명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hemapoche로 측정한 혈뇨 점수 평가의 사용자 내 일치
기간: 기준선
카파 계수
기준선
Hemostick으로 측정한 혈뇨 점수 평가의 사용자 내 일치
기간: 기준선
카파 계수
기준선
소변 색깔로 설명되는 혈뇨 평가의 사용자 내 일치
기간: 기준선
카파 계수
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hemapoche로 측정한 혈뇨 점수 평가에서 간호사와 의사 간의 일치도
기간: 기준선
카파 계수
기준선
Hemastick으로 측정한 혈뇨 점수 평가에서 간호사와 의사 간의 일치도
기간: 기준선
카파 계수
기준선
색상으로 설명되는 혈뇨 평가에서 간호사와 의사 간의 일치도
기간: 기준선
카파 계수
기준선
Hemapoche를 사용할 때 혈뇨를 특성화하는 데 필요한 시간
기간: 기준선
초(1분 미만)
기준선
Hemostick 사용 시 혈뇨 특성화에 필요한 시간
기간: 기준선
초(1분 미만)
기준선
색상 설명을 사용할 때 혈뇨를 특성화하는 데 필요한 시간
기간: 기준선
초(1분 미만)
기준선
헤마포체 의료기기 사용 의료진 만족도
기간: 기준선
시각적 아날로그 척도(0-10)
기준선
의료진에 따른 헤마포체 기기 사용성 척도
기간: 기준선
시스템 사용성 척도(0-10)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Armand Chevrot, MD, CHU Nîmes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 16일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NIMAO/2017-02/AC-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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