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수술 및 보조요법을 시행하는 환자에서 폐암의 임상적 특성을 평가하기 위한 연구

2018년 5월 18일 업데이트: Lunxu Liu, West China Hospital

수술 또는 수술과 보조 요법을 받은 폐 악성 종양이 있는 중국 환자의 임상 특성을 평가하기 위한 다기관 실세계 비간섭 관찰 연구

본 연구는 폐 악성 종양 환자를 대상으로 수술 및 수술 후 보조 요법의 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이번 임상시험은 폐암 환자의 인구통계학적/종양 생물학적 특성과 임상적 특성에 대한 연구 자료를 후향적으로 검토하는 방법을 통해 폐암 환자를 대상으로 수술 및 수술 후 보조 요법의 효과를 평가하기 위한 다기관 실세계 비간섭 관찰 연구다. 임상 치료.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21777

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
      • Beijing, Beijing, 중국, 100853
        • China PLA General Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450008
        • Henan Cancer Hospital
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Tongji Hospital Affiliated to Huaxi Technology University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • Jiangsu Cancer Hospital
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710000
        • Xi'an Tangdu Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
        • Shanghai Chest Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 300051
        • Tianjin Chest Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310003
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술을 받은 폐 악성 종양 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 >= 18세;
  • 수술 후 병리학적으로 진단된 폐 악성 종양;
  • 폐 수술 환자;
  • 완전한 의료 기록 및 후속 방문 정보가 있는 환자(최소 한 번의 후속 방문)

제외 기준:

  • 수술을 받지 않은 환자
  • 수술 후 양성 질환으로 병리 진단을 받은 환자;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 및 보조 요법
수술 또는 수술과 보조 요법
절차: 수술
수술 또는 수술과 보조 요법
다른 이름들:
  • 보조 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술을 받은 폐 악성종양 환자의 인구통계학적 특성
기간: 2014년 - 2017년

다음에 의해 측정된 개흉술, 비디오 보조 흉부 수술 또는 로봇 흉부 수술을 받은 폐 악성 종양 환자의 인구통계학적 특성:

  • 나이
  • 성별
  • 지불 유형
  • 보험 종류
  • 흡연 이력
  • 합병증 및 합병증의 증상
  • 호흡 기능
  • 진단 유형
2014년 - 2017년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양의 위치와 종양 크기
기간: 2014년 - 2017년
종양의 위치와 종양 크기
2014년 - 2017년
종양 임상/병리학적 병기
기간: 2014년 - 2017년
종양 임상/병리학적 병기
2014년 - 2017년
바이오마커의 종류
기간: 2014년 - 2017년
바이오마커의 종류
2014년 - 2017년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 환자의 전체 생존율 차이
기간: 2014년 - 2017년
개흉술, 비디오 흉부수술, 로봇 흉부수술을 받은 환자의 수술 전후 전체 생존율과 전체 생존율의 차이
2014년 - 2017년
종양 임상/병리학적 병기결정으로 측정된 수술을 받은 종양 크기 =<2cm인 환자의 환자 생존 영향 요인
기간: 2014년 - 2017년
종양 임상/병리학적 병기결정으로 측정된 수술을 받은 종양 크기 =<2cm인 환자의 환자 생존 영향 요인
2014년 - 2017년
종양의 위치와 종양 크기로 측정한 수술을 받은 종양 크기가 2cm 미만인 환자의 환자 생존 영향 요인
기간: 2014년 - 2017년
종양의 위치와 종양 크기로 측정한 수술을 받은 종양 크기가 2cm 미만인 환자의 환자 생존 영향 요인
2014년 - 2017년
종양 크기가 2cm 미만인 환자에서 수술 기간 및 수술 방식으로 측정한 환자 생존의 영향 요인
기간: 2014년 - 2017년
종양 크기가 2cm 미만인 환자에서 수술 기간 및 수술 방식으로 측정한 환자 생존의 영향 요인
2014년 - 2017년
수술을 받은 종양의 크기가 2 cm 미만인 환자의 환자 생존에 대한 영향 요인은 보험 종류별로 측정되었습니다.
기간: 2014년 - 2017년
수술을 받은 종양의 크기가 2 cm 미만인 환자의 환자 생존에 대한 영향 요인은 보험 종류별로 측정되었습니다.
2014년 - 2017년
수술을 받은 종양 크기 =< 2cm인 환자의 전체 생존율
기간: 2014년 - 2017년
수술을 받은 종양 크기 =< 2cm인 환자의 전체 생존율
2014년 - 2017년
N2 폐암 환자의 수술 또는 수술 + 보조 요법의 환자 생존 영향 요인
기간: 2014년 - 2017년
수술 또는 보조 요법을 병행한 N2 폐암 환자의 환자 생존 영향 요인
2014년 - 2017년
N2 폐암 환자의 수술 또는 수술 + 보조 요법의 전체 생존
기간: 2014년 - 2017년
수술 또는 수술 + 보조 요법을 받은 N2 폐암 환자의 전체 생존
2014년 - 2017년
수술 또는 수술과 보조 요법을 병용한 소폐암 환자의 환자 생존 영향 요인
기간: 2014년 - 2017년
수술 또는 수술과 보조 요법을 받은 소폐암 환자의 환자 생존 영향 요인
2014년 - 2017년
수술 또는 수술과 보조 요법을 병행하는 작은 폐암 환자의 전체 생존율
기간: 2014년 - 2017년
수술 또는 수술 + 보조 요법을 받은 작은 폐암 환자의 전체 생존
2014년 - 2017년
화학 요법, 티로신 키나아제 억제제 및 기타 보조 요법으로 치료를 받았거나 보조 요법으로 치료하지 않은 비소 세포 폐암 환자의 인구 통계 학적 특성
기간: 2014년 - 2017년

화학 요법, 티로신 키나아제 억제제 및 기타 보조 요법으로 치료를 받았거나 보조 요법으로 치료를 받지 않은 비소세포폐암 환자의 인구통계학적 특성은 다음과 같이 측정됩니다.

  • 나이
  • 성별
  • 지불 유형
  • 보험 종류
  • 흡연 이력
  • 합병증 및 합병증의 증상
  • 호흡 기능
  • 진단 유형
2014년 - 2017년
종양 임상/병리 유형
기간: 2014년 - 2017년
종양 임상/병리 유형
2014년 - 2017년
EGFR의 종류
기간: 2014년 - 2017년
EGFR의 종류
2014년 - 2017년
ECOG 점수
기간: 2014년 - 2017년
ECOG 점수
2014년 - 2017년
1년 및 3년 전체 생존
기간: 2014년 - 2017년
1년 및 3년 전체 생존
2014년 - 2017년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

West China Hospital

협력자

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

수사관

  • 수석 연구원: Lunxun Liu, PhD, West China hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TSCI-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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