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MLA(Micro-Lens Array) 핸드피스 부착 장치가 있는 Cutera Enlighten™ 레이저 평가

2023년 9월 1일 업데이트: Cutera Inc.

중등도에서 중증 여드름 흉터 치료를 위한 Cutera Enlighten™ 레이저 및 마이크로 렌즈 어레이 핸드피스 부착 장치를 평가하기 위한 오픈 라벨, 전향적, 다기관 연구

이 중추적 조사의 목적은 중등도에서 중증의 질병 개선을 위한 Cutera Enlighten 다중 파장 532nm 및 1064nm Nd:YAG 피코초 펄스 지속 시간 레이저와 조사용 마이크로 렌즈 어레이(MLA) 핸드피스 부착물의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다. 여드름 흉터.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 중등도에서 중증 여드름 흉터의 개선을 위해 레이저 치료를 원하는 18세에서 65세 사이의 약 15명의 남성 또는 여성 피험자를 대상으로 공개 라벨, 전향적, 다기관, 중추적 연구입니다. 피험자는 6주(±2주) 간격으로 Micro-Lens Array 핸드피스 부착 장치가 있는 Cutera Enlighten 레이저로 최대 6회의 레이저 치료를 받게 됩니다. 피험자는 치료 전, 치료 직후 및 치료 후 최대 72시간 동안 2mm 펀치 생검을 받을 수 있습니다. 피험자는 후속 조치를 위해 첫 번째 치료 후 7일(±2일)에 전화로 연락을 받을 것입니다. 피험자는 최종 연구 치료 후 6주 및 12주(±2주)에 두 번의 후속 방문을 위해 모든 연구 치료가 전달된 후 사이트로 돌아올 것이며, 이러한 방문 중 하나 또는 3번의 조사자 재량에 따라 생검을 받을 수 있습니다. 초기 치료 후 개월.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Brisbane, California, 미국, 94005
        • Cutera Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 사전 동의서를 읽고 이해하고 서명할 수 있어야 합니다.
  2. 여성 또는 남성, 18~65세(포함).
  3. Fitzpatrick 피부 유형 I - VI(부록 6).
  4. 피험자는 여드름 흉터에 대한 치료를 원하고 개선을 위해 레이저 치료를 받기를 원합니다.
  5. 피험자는 얼굴 여드름 흉터의 양측 중등도 내지 중증 징후를 보입니다.
  6. Micro-Lens Array 핸드피스 부착 치료와 함께 Cutera 계몽 레이저를 기꺼이 받고 치료, 후속 방문 일정 및 치료 후 관리 지침을 준수할 수 있어야 합니다.
  7. 추적 관찰 기간을 포함하여 연구 기간 동안 매일 매우 제한적인 태양 노출을 하고 치료 부위에 자외선 차단제를 사용할 의향이 있습니다.
  8. 치료 영역의 디지털 사진을 찍고 프리젠테이션(교육 및/또는 마케팅), 출판물 및 추가 마케팅 목적으로 사진을 사용하는 데 동의합니다.
  9. 연구 기간 동안 여드름 흉터에 대한 다른 절차나 치료를 받지 않겠다는 데 동의하고 연구 과정 동안 그러한 절차를 수행할 의도가 없습니다.
  10. 여성 피험자의 경우: 임신 또는 수유 중이 아니며 폐경 후이거나 외과적으로 불임이거나 등록 전 최소 3개월 및 전체 연구 과정 동안 의학적으로 허용되는 형태의 피임법을 사용합니다.,

제외 기준:

  1. 등록 전 6개월 이내 또는 연구 기간 동안 치료 영역에 투여된 다른 약물 또는 장치의 임상 시험에 참여.
  2. 레이저 시술, 안면 필러, 즉 (Bellafill) 및 일반적인 미적 교정, 안면 박피, 미백 크림 또는 안면 수술과 같은 연구 참여 6개월 이내에 대상 영역에 대한 모든 유형의 사전 미용 치료.
  3. 치료 전 1개월 이내에 치료 부위에 처방된 국소제를 사용하거나 치료 1주일 전에 안면 민감성을 유발할 수 있는 국소제제를 사용했습니다.
  4. 치료 전 치료 부위의 개방성 열상 또는 찰과상, 땀샘염, 발진, 감염 또는 피부염을 포함하되 이에 국한되지 않는 염증성 피부 상태 또는 치료 부위의 심각한 피부 상태를 앓고 있음(연구자의 재량에 따른 해결 기간) .
  5. 임신 및/또는 모유 수유 중이거나 임신을 계획 중입니다.
  6. 당뇨병, 면역 억제/면역 결핍 장애(HIV 감염 또는 AIDS 포함) 또는 면역 억제 약물 사용과 같은 중대한 동시 질병.
  7. 빛 노출에 대한 과민증.
  8. 조사자의 재량에 따라 빛에 대한 민감성을 증가시키는 것으로 알려진 약물의 모든 사용.
  9. 켈로이드 흉터, 비대성 흉터 또는 비정상적인 상처 치유 또는 멍이 들기 쉬운 병력.
  10. 치료 부위에 편평 세포 암종 또는 흑색 종의 병력이 있습니다.
  11. 콜라겐 혈관 질환 또는 혈관염 장애를 포함한 표피 또는 피부 장애(특히 콜라겐 또는 미세혈관을 포함하는 경우)의 병력.
  12. 조사자의 의견에 따라 치료를 방해/혼동시킬 수 있는 병력 또는 활동성 피부 상태.
  13. 전신성 홍반성 루푸스 또는 경피증과 같은 결합 조직 질환의 병력.
  14. 예방 요법에 따라 치료를 수행하지 않는 한, 치료 부위에 재발성 단순 포진 및/또는 대상 포진(대상포진)과 같은 열에 의해 자극된 질병의 병력.
  15. 색소 질환의 병력, 특히 과색소침착 또는 과소색소침착 경향, 또는 연구 조사자가 허용할 수 없는 것으로 간주되는 모든 것.
  16. 초기 치료 12개월 이내에 경구 이소트레티노인(어큐테인 또는 치료용 비타민 A 보충제 ≥ 10,000 단위/일)을 사용했거나 연구 과정 동안 사용할 계획(참고: 피부는 치료 전에 정상적인 수준의 수분을 회복해야 합니다. 눈에 띄는 피부 벗겨짐 및 벗겨짐이 없음).
  17. 치료할 안면 부위의 과도하게 그을렸거나 활동적인 선탠, 또는 연구 동안 태닝을 자제할 수 없거나 자제할 가능성이 없음.
  18. 진단, 평가 및 치료를 방해하는 치료할 부위의 과도한 얼굴 털(수염, 구레나룻 및/또는 콧수염).
  19. 조사자의 재량에 따라, 과도한 알코올 또는 약물 남용 또는 연구 요구 사항을 준수하는 피험자의 능력을 손상시키는 상태를 포함하여 피험자가 본 연구에 참여하는 것을 안전하지 않게 만들 수 있는 모든 신체적 또는 정신적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Enlighten™ 레이저 및 MLA 부착물
Enlighten™ 레이저 및 마이크로 렌즈 어레이 핸드피스 부착 장치
피험자는 마이크로 렌즈 어레이 핸드피스 부착물을 갖춘 Cutera 계몽 레이저로 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름 흉터 개선
기간: 베이스라인 및 최종 치료 후 12주(최대 30주)
ASAS(여드름 흉터 평가 척도)에서 최소 1점의 여드름 흉터 개선:(1=명확한 흉터, 2=매우 가벼운 흉터, 3=가벼운 흉터, 4=중간 흉터 또는 5=심각한 흉터) 최종 치료 후 몇 주
베이스라인 및 최종 치료 후 12주(최대 30주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름 흉터 평가
기간: 기준선, 치료 후 #2부터 연구 완료까지, 평균 1년, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
조사자가 여드름 흉터 평가 척도(ASAS)를 사용하여 평가한 여드름 흉터 개선에 대한 MLA 핸드피스 부착이 있는 Cutera enLighten 장치의 효능 측정:(1=깨끗함, 2=매우 약함, 3=약함, 4=중간 또는 5=심함 ) 2차 치료 후 및 이후 매 치료 시, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
기준선, 치료 후 #2부터 연구 완료까지, 평균 1년, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
의사의 전반적인 평가
기간: 치료 후 #2에서 연구 완료까지, 평균 1년, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
의사의 글로벌 미적 개선 척도를 사용하여 조사자가 평가한 전체 피부 품질 개선을 위한 MLA 핸드피스 부착이 있는 Cutera enLighten 장치의 효능 측정: +3=중요한 개선(66 - 100%), +2=보통 개선(36 - 65%), +1=경미한 개선(1 - 35%) 및 0=변화 없음(0%) 2차 치료 후 매 치료, 최종 치료 6주 후 및 최종 치료 12주 후
치료 후 #2에서 연구 완료까지, 평균 1년, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
피부 품질 평가
기간: 기준선 및 치료 후 #2에서 연구 완료까지, 평균 1년, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
광채(1=광채 없음 ~ 10=최대 광채), 매끄러움(1=매우 거칠음 ~ 10=매우 매끄러움), 착색 (1=매우 불규칙한 색소침착 ~ 10=매우 균일한 색소침착), 2차 시술 후 홍반(1=강렬한 발적 ~ 10=발적 없음) 및 모공 크기(1=매우 큰 모공 ~ 10=최소 모공), 이후 모든 시술, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
기준선 및 치료 후 #2에서 연구 완료까지, 평균 1년, 최종 치료 후 6주 및 최종 치료 후 12주
여드름 흉터 치료의 대상자 평가
기간: 최종 치료 후 12주
대상자가 평가한 여드름 흉터 개선의 만족도 및 평가: 여기서 2 = 매우 만족, 1=만족, 0=보통, -1=불만족; 및 -2 = 최종 치료 후 12주에 극도로 불만족함.
최종 치료 후 12주
조직의 조직학적 평가(수행한 경우)
기간: 생검 시간은 다음과 같습니다: 기준선(치료되지 않은 경우) 및 임의의 1회 치료 후 즉시(또는 최대 72시간) 또는 초기 치료 후 3개월
처리된 대 처리되지 않은 생검으로부터의 조직의 조직학적 평가
생검 시간은 다음과 같습니다: 기준선(치료되지 않은 경우) 및 임의의 1회 치료 후 즉시(또는 최대 72시간) 또는 초기 치료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Ronan, M.D., Cutera Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C-17-ML03

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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좌창에 대한 임상 시험

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