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크로스핏 트레이닝에서 여성의 체중에 대한 L-카르니틴 투여의 효과

2018년 2월 18일 업데이트: Diana Mercedes Hernández Corona, University of Guadalajara

L-카르니틴 투여가 크로스핏 훈련 중인 과체중 여성의 체지방률 및 체중에 미치는 영향.

L-카르니틴은 주로 운동 중 지방 분해를 촉진하는 비만 치료에 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

체질량 지수가 25~29.9kg/m2인 24명의 여성을 대상으로 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험을 실시합니다. 환자들은 크로스핏 훈련 전에 250ml의 물 또는 플라시보에 1.5g의 L-카르니틴을 주 5회 8주 동안 투여받게 됩니다. 중재 전후에 조사관은 신체 구성(체지방, 제지방량), 팔 근육 둘레, 허리 둘레, 체중 및 체질량 지수를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
    • Jalisco
      • Tonalá, Jalisco, 멕시코, 45425
        • Centro Universitario de Tonalá

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 정기적으로 크로스핏을 연습하는 지원자(연구 시작 3개월 전에 크로스핏을 연습한 사람).
  • 체질량 지수가 25Kg/m2 이상인 지원자.
  • L-카르니틴 또는 그 구성 요소에 알레르기가 없는 지원자.
  • 정보에 입각한 동의 서명
  • 연구 시작 2주 전에 영양 권장 사항이 있는 여성.
  • 지난 3개월 동안 체중이 안정적이었습니다.

제외 기준:

  • 당뇨병, 고혈압, 대사증후군, 알레르기 등의 병리를 가진 자원봉사자.
  • 임신이 확인되었거나 의심되는 여성.
  • 수유 중인 여성 및/또는 산욕기.
  • L-카르니틴 또는 수크랄로스에 대한 과민성.
  • 신장, 간 또는 갑상선 질환의 Kown.
  • 현재 또는 이전 치료 식단(연구에 포함되기 3개월 전).
  • 느슨한 체중에 대한 현재 약리학적 치료 또는 연구에 포함되기 3개월 전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
수크랄로스 1.5g
건강 보조 식품: 수크랄로스
수크랄로스 1.5g을 물 250ml에 희석하여 크로스핏 훈련 전, 주 5회, 8주간
다른 이름들:
  • 트리클로로갈락토-자당
실험적: L-카르니틴
L-카르니틴 1.5g
의약품: L-카르니틴
L-Carnitine 경구 용액 1.5g을 물 250ml에 희석하여 크로스핏 훈련 전, 주 5회, 8주간
다른 이름들:
  • 레보카르니틴
  • 비타민BT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방
기간: 8주
Durnin 공식으로 계산됩니다. 결과는 백분율 및 kg으로 보고됩니다.
8주
제지방량
기간: 8주
Durnin 공식으로 계산됩니다. 결과는 백분율 및 kg으로 보고됩니다.
8주
체중
기간: 8주
피험자는 체중계 위로 올라가 체중을 두 발 사이에 고르게 분산시킨 채 체중계 중앙 위에 가만히 서 있습니다. Omron hbf-514c 디지털 저울과 결과는 kg 단위로 소수점으로 보고됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔 근육 둘레
기간: 8주
오른팔은 측정 테이프로 가장 가까운 센티미터까지 측정합니다. 그런 다음 지방 저장소의 확립된 척도인 삼두근 피부주름 두께를 피부주름 캘리퍼스를 사용하여 오른쪽 팔에서 가장 가까운 밀리미터까지 측정합니다.
8주
허리 둘레
기간: 8주

가장 낮은 늑골과 장골능 사이의 중간 지점에 유연한 테이프가 있으며 센티미터로 표시됩니다.

허리둘레는 가장 낮은 늑골과 장골능 사이의 중간 지점에서 유연한 테이프로 측정되었으며 센티미터로 표시됩니다.

허리둘레는 가장 낮은 늑골과 장골능 사이의 중간 지점에서 유연한 테이프로 측정되었으며 센티미터로 표시됩니다.
8주
체질량 지수
기간: 8주
체중을 신장의 제곱으로 나눈 값으로 kg/m2 단위로 보고됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Guadalajara

수사관

  • 수석 연구원: Diana M Hernández, University of Guadalajara

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 17일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LC-CUT-DMHC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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