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치주질환의 유전체 결정요인과 공유유전경로

2024년 4월 10일 업데이트: Yau-Hua Yu, Tufts University

심혈관 질환, 당뇨병 및 골밀도와 공유된 유전적 경로를 통한 치주 질환의 게놈 결정인자 탐색

치주 질환(PD) 치료의 상당한 개선과 여러 위험 요인의 확인에도 불구하고 PD 병인에 대한 유전학의 구체적인 기여에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. PD에 대한 여러 GWAS(genomewide association studies)가 발표되었지만 보고된 유전자좌는 하나만 게놈 차원의 중요성에 대한 임계값에 도달했습니다. 역학 연구와 생물학적 실험은 PD와 심혈관 질환(CVD), 당뇨병(DM) 및 골다공증 사이의 연관성을 확립하고 일반적인 병인 경로를 제안했습니다. 전반적인 목적은 PD 병인에 대한 더 나은 이해를 향한 첫 번째 단계로서 PD에 대한 유전자좌를 확인하는 것입니다. WGHS(Women's Genome Health Study)의 예비 연구에서 새로 발병한 PD 사례는 심근경색(MI)의 가족력과 관련이 있었습니다. 추가 예비 분석에서는 전체 게놈 유전자 매트릭스로 설명할 수 있는 PD/CVD, PD/DM 또는 PD/골다공증의 공유 표현형 변이를 제시했습니다. GWAS 카탈로그의 골밀도 및 MI 가족력의 여러 변형이 WGHS에서 PD와 상관 관계가 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과와 문헌에 기초하여 중심 가설은 PD와 이러한 다른 질병 사이에 공통적인 병인학적 연관성이 있으며 동반 질환 사례 정의를 사용하는 GWAS가 잠재적인 공통 유전자좌를 식별하는 데 도움이 될 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PD의 GWAS의 표현형 특성화를 개선하기 위해 여성 건강 연구(WHS/WGHS)에서 PD 상태를 개선하고 검증하기 위한 세 가지 구체적인 목표가 제안되었습니다. (1) CDC-AAP(질병 통제 센터 - 미국 치주학회 ) WHS 연례 후속 조사에 대한 치주 질환 기구. (2) WHS/WGHS(하위 집합)에서 기존 치주 질환(PD) 상태를 확인합니다. 과거에 PD 진단을 보고한 WHS에서 표본 추출한 180명의 여성에 대한 치과 기록 요청. (3) 요청된 치과 기록(가장 최근 날짜)과 새로운 치주 질환 정보의 상관관계 및 검증 분석. 최근 36개월 이내에 치과를 방문한 WHS/WGHS에서 표본 추출한 180명의 여성에 대한 전화 인터뷰 및 치과 기록 요청.

또한 연구자들은 통합 전산 생물학적 네트워크 접근법을 통해 CVD, DM 또는 골다공증과 공유되는 PD의 유전적 결정 요인을 식별할 것을 제안합니다. PD 대 DM, CVD 또는 골다공증 사이의 체계적 연결이 임상 유전학 및 실험 모델에서 확립되었지만 관련 조건(CVD 대 PD, DM 대 PD; 골다공증 대 PD)는 아직 탐구되지 않았습니다. 연구자들은 게놈, 후생 유전학, 발현 및 단백질 데이터를 포함한 기존의 다양한 생물학적 정보를 결합하는 통합 in silico 방법을 사용하여 이에 접근할 것을 제안합니다. 우리가 아는 한, 통합 정밀 의학의 계층적 수준이 PD 대 CVD/DM/골다공증에 대해 테스트되어 그럴듯한 가설과 실험 목표를 생성하는 것은 이번이 처음입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 프로토콜의 참가자는 2004~2005년에 임상 시험이 종료된 후 후속 연락을 받기로 동의한 여성 건강 연구의 여성입니다.

설명

포함 기준:

  • 치과 기록 요청에 기꺼이 동의하는 여성
  • 결과 1 - 2006년 후속 조치까지 임의의 시점에서 치주 질환 진단을 보고한 여성;
  • 결과 1 - 치과 기록을 검색하여 사용할 수 있는 여성(치주병 진단 보고 시점에서 소급 2년, 전향 1년)
  • 결과 2 - CDC-AAP 구강 건강 질문과 함께 WHS 2018 연례 후속 설문지를 작성하고 제출하려는 여성
  • 결과 2 - 치과 기록을 검색하고 사용할 수 있는 여성(2018년 연례 후속 설문 조사 제출 시점을 기준으로 소급하여 3년)
  • 사용 가능한 치과 기록의 정의는 American Academy of Periodontology 1999 정의를 기반으로 PD 진단을 도출할 수 있는 임상 기록, 전체 치주 차트 및 전체 구강 방사선 사진 시리즈(FMX) 또는 파노라마 교익 방사선 사진으로 구성되지만 이에 국한되지 않습니다. .

제외 기준:

- 치과 기록을 검색할 수 없거나 불완전한 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가보고 치주질환의 타당성
기간: 치과 기록은 자가 보고 치주 질환이 보고된 설문지가 제출된 시점에 소급적으로 요청됩니다. 기록은 신고일 기준으로 2년, 전향적으로 1년(총 3년)을 추적합니다.
Cronbach의 알파 상관 계수가 계산됩니다.
치과 기록은 자가 보고 치주 질환이 보고된 설문지가 제출된 시점에 소급적으로 요청됩니다. 기록은 신고일 기준으로 2년, 전향적으로 1년(총 3년)을 추적합니다.
CDC-AAP 치주 질환 질문 대 치주 질환 진단의 상관관계
기간: 치과 기록은 CDC-AAP 질문과 함께 2018년 연례 후속 설문지를 제출하는 참가자에 대해 소급적으로(3년) 요청됩니다.
상관 계수가 계산됩니다.
치과 기록은 CDC-AAP 질문과 함께 2018년 연례 후속 설문지를 제출하는 참가자에 대해 소급적으로(3년) 요청됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tufts University

협력자

Brigham and Women's Hospital
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

수사관

  • 연구 책임자: Kathleen Benoit, Tufts University
  • 수석 연구원: Yau-Hua Yu, DDS, DMSc, Tufts University School of Dental Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HH1804
  • 1K23DE026804-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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