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염증성 장 질환 평가에서 도플러 및 말초 혈구 조영술을 이용한 복부 초음파

2023년 8월 26일 업데이트: hyam fathy, Assiut University
복부 초음파를 통한 염증성 장 질환 환자의 활성 및 관해 평가는 비침습적 및 생리적 상태를 진단 시 결장 벽 두께를 측정하여 검사하고 내장 혈관, 장간막 및 림프절과 같은 추가 장 특징을 포함하여 환자를 추적합니다. Doppler u.s는 창자벽 혈관의 활성도와 완화도를 평가할 수 있습니다. 활동성 염증성 장 질환과 관련된 말초 혈액도는 빈혈을 평가하고 단핵구를 증가시키며 평균 혈소판 부피(MPV)를 감소시킵니다. 또한 조사관은 전통적인 치료와 생물학적 치료의 다양한 치료 결과(치료에 대한 반응, 활동 시간 및 합병증)를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 첫 번째 방문에서 1년 동안 환자를 추적 관찰합니다.

이 연구의 모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

  1. 자세한 역사.
  2. 신중한 신체 검사

  3. 실험실 조사

    1. 완전한 혈액 사진.
    2. 간 기능
    3. 신장 기능
    4. 철 프로필(혈청철,혈청페리틴)
    5. ESR(적혈구침강속도)

    g-CRP(C 반응성 단백질) f-LDH(젖산 탈수소 효소)

  4. 복부 우리(대장벽두께,림프절,덩어리,기타장기)
  5. 도플러 us(장간막 혈관)
  6. 치료 1년 후 대장내시경 검사 3개월마다 복부 US 및 말초혈액조영술로 추적 관찰하고 치료 반응 평가를 위해 1년 대장내시경검사 및 생검 후 마지막 방문

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자에서 연령(15-60세)에 염증성 장질환(궤양성 대장염 및 크론병) 진단

설명

포함 기준

  • 나이(15-60세)에 궤양성 대장염 진단을 받은 환자
  • 나이(15-60)k에 크론병 진단을 받은 환자

제외 기준

  • 간경화 및 문맥 고혈압
  • 자발성 세균성 복막염
  • 허혈성 대장염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전통적인 치료에 환자
약물: 스테로이드, 5ASA , 염증성 장 질환의 치료 결과를 평가하기 위한 immuran 스테로이드(40-60mg 정제), 5ASA(pentasa 3-4gm 정제), azathioprin(immuran 100mg 정제)
의약품: 인플릭시맵
이 약을 투여받은 환자를 복부초음파, 말초혈액조영술, 대장내시경으로 1년간 추적관찰
다른 이름들:
  • 스테로이드, 면역 5ASA
인플릭시맵 환자
약물 : infliximab (5mglkg 정맥주사) 1차 투여, 2주 후 2차 투여, 6주 후 3차 투여, 이후 2개월마다
의약품: 인플릭시맵
이 약을 투여받은 환자를 복부초음파, 말초혈액조영술, 대장내시경으로 1년간 추적관찰
다른 이름들:
  • 스테로이드, 면역 5ASA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증성 장 질환 평가에서 복부 초음파의 역할
기간: 2 년
복부 초음파와 도플러 장간막 혈관으로 대장의 두께를 측정합니다.more 4ml보다 활성 도플러 장간막 활동에서 높은 혈관성을 감지
2 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 혈액 사진으로 염증성 장 질환 평가
기간: 2 년
추적 헤모글로빈 수치(10 mg 미만)는 환자가 조절되지 않는 단핵구(백혈구 수의 12% 이상의 단핵구가 활동을 감지함)를 의미하는 빈혈을 나타냅니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: ahmed ashmawy, Lecturer of Internal Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • assiut hospitals university

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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