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정신병 환자의 부정적인 감정과 약물 내성 환청에 대한 다차원적 조사

2020년 1월 22일 업데이트: Suzanne Ho-wai So, Chinese University of Hong Kong
청각적 언어 환각(AVH)은 일반적으로 정신분열증의 고통, 장애 및 사망률의 원인으로 보고됩니다. 항정신병 약물의 입증된 효능에도 불구하고 많은 환자들이 여전히 약물 불응성 AVH를 경험하고 있습니다. AVH는 부정적인 감정에 의해 유지되는 것으로 가정되었습니다. 그러나 부정적인 영향과 AVH 사이의 시간적 관계와 기본 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 본 연구는 생태학적으로 검증된 방법과 뇌 영상 기술을 모두 활용하여 정신병적 증상의 유지에 있어 감정의 역할을 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

47

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 환자, 외래 환자 및 주간 병원 환자를 포함한 환자는 여러 병원 사이트의 정신과에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 ~ 만 65세
  • 정신분열증 스펙트럼 장애의 임상진단
  • 현재 환각

제외 기준:

  • 왼손잡이
  • 지적 장애
  • 유기 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양성 및 음성 증후군 척도(PANSS), 양성 증상 평가 척도(SAPS) 및 정신병 증상 평가 척도(PSYRATS)로 측정한 정신병적 증상
기간: 기준선
양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)는 양성, 음성 및 일반 정신병리를 포함하여 정신분열증과 관련된 증상의 중증도에 대한 인터뷰 기반 평가입니다. 양성 증상에 대한 평가 척도(SAPS)는 조현병의 양성 증상에 대한 인터뷰 기반 척도입니다. SAPS는 환각, 망상, 기이한 행동 및 긍정적 형식적 사고 장애의 네 가지 영역으로 구성됩니다. 각 영역에는 특정 증상의 등급과 전체 등급이 포함됩니다. 정신병적 증상 평가 척도(PSYRATS)는 확신과 기간을 포함하여 환각과 망상의 다차원의 심각도를 측정하는 17개 항목의 반구조화된 인터뷰입니다.
기준선
캘거리 우울증 척도(CDS)로 측정한 우울 증상
기간: 기준선
캘거리 우울증 척도(CDS)는 정신분열증 환자의 우울 증상을 평가하는 9개 항목 구조의 인터뷰 척도입니다.
기준선
목소리 설문지 - 개정판(BAVQ-R)에 대한 믿음으로 측정한 목소리에 대한 믿음
기간: 기준선
BAVQ-R은 목소리에 대한 신념과 관련된 세 가지 하위 척도로 구성된 자가 보고식 설문지입니다. 악하고 박해하는 목소리), 자비(즉, 도움이 되는 목소리), 전능함(즉, 제어하고 강력한 목소리).
기준선
Beck 불안 목록(BAI)으로 측정한 불안 중증도
기간: 일주
BAI는 우울과 독립적인 신체 증상, 공황 및 불안의 주관적 경험을 포함하여 불안의 정도와 고유한 증상 특징을 측정하는 자가 보고식 설문지입니다.
일주
VAS(Visual analogue scale)로 측정한 기분 상태
기간: 일주
상태 우울증, 상태 불안 및 상태 행복을 평가하는 간단한 시각적 아날로그 척도가 수행됩니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wechsler 성인 지능 척도 - IV(HK) 약식(WAIS-IV)으로 측정한 인지 능력
기간: 기준선
인지 능력과 성인의 지적 기능과 기억 사이의 관계를 평가하기 위해 개발된 도구입니다. WAIS-IV(HK) 약식에는 산술, 시각적 퍼즐, 정보 및 코딩의 네 가지 하위 척도가 포함됩니다.
기준선
Edinburgh Handedness Inventory(EHI)로 측정한 손 사용
기간: 기준선
일상 활동에서 자신의 오른손 또는 왼손의 우세를 평가하는 자가 보고서 설문지.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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