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노화의 청각적 시간적 과정

2022년 2월 24일 업데이트: Sandra Gordon Salant, University of Maryland, College Park

청각 시간 과정, 음성 인식 및 노화

노인들은 말, 특히 악센트가 있는 영어를 이해하는 데 큰 어려움을 겪고 있으며, 이 문제는 노인 인구에게 서비스를 제공하는 이민자의 유입으로 인해 증가할 것으로 예상됩니다. 이 연구는 연령 관련 청력 상실, 뇌의 청각 경로 처리 변화, 일반적인 인지 기능 저하와 관련된 요인을 포함하여 나이든 청취자의 억양이 있는 말을 이해하는 데 어려움을 겪는 근본적인 요인을 조사합니다. 이 조사는 또한 노년층의 악센트가 있는 영어에 대한 이해를 향상시키기 위한 훈련 전략의 효과를 평가합니다. 이 연구의 결과는 노인과 그들이 일상적으로 교류하는 사람들 사이의 의사소통을 개선하여 미국 인구 중 고령층의 삶의 질을 향상시킬 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

어음 인식 및 청각 심리물리학에 대한 이 연구 프로그램은 나이든 청취자의 어음 이해에서 나타나는 많은 어려움이 청각적 시간 처리의 근본적인 문제와 관련되어 있다는 가설을 조사합니다. 나이든 청취자가 인식하기 특히 어려운 저하된 언어의 한 형태는 악센트가 있는 영어입니다. 악센트에 따른 어음 강세 및 타이밍의 변화는 운율의 시간적 측면에서 저하의 한 형태로 볼 수 있으며, 이러한 유형의 시간적 왜곡은 차기 사업 기간에 중점적으로 조사할 사항이다. 더욱이, 심리음향학적 결과는 스트레스 톤을 특징으로 하는 순차적인 자극 패턴의 청각적 템포 및 리듬적 특성의 지각에 대해 시간 처리에 있어 연령과 관련된 큰 어려움이 있음을 보여줍니다. 청취자의 처리 어려움은 주변 및/또는 중앙 처리 메커니즘과 다양한 모국어의 운율적 특징에 대한 친숙도를 포함한 다양한 인지 요인에 기인할 수 있습니다. 이 프로젝트는 말초 청각 장애, 자극 시간적 복잡성 및 인지 요구의 유형, 언어 및 비음성 자극 패턴의 시간적 운율 단서 처리에 대한 청취자의 언어적 배경 경험의 상대적 기여도를 조사합니다. 이 임상 시험과 관련된 프로젝트는 노년층의 억양이 있는 영어 및 비음성 순서에 대한 인식을 개선하기 위한 시간 대비를 특징으로 하는 자극으로 청각 훈련 패러다임의 효능을 조사합니다. 이 신청서에 설명된 연구는 국립노화연구소(National Institute on Aging)에서 약술한 한 가지 목표, 즉 건강과 기능을 유지하고 노화 관련 질병, 장애 및 장애의 부담을 예방하거나 줄이기 위한 효과적인 개입을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 연구 프로그램의 접근 방식은 (a) 노인 인구의 일상 활동에서 직면하는 문제에 대한 평가, (b) 개인의 능력과 관련된 특정 작업 요구 분석, (c) 감각 및 지각 변화에 대한 기초 연구를 포함합니다. 연령 및 신흥 기술(재활 포함)의 개선 효과. 이러한 3차원적 접근은 고령자의 의사소통 및 건강 관련 삶의 질을 향상시키는 방향으로 더욱 발전할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • College Park, Maryland, 미국, 20742
        • University of Maryland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 및 청력 감도:
  • 청력이 정상인 젊은 청취자(18-40세);
  • 정상적인 청력을 가진 고령 청취자(65-80세);
  • 양측 경증에서 중등도 감각신경성 난청이 있는 고령 청취자(65-80세).
  • 고등학교 졸업장,
  • 영어 원어민 (자기보고 기준)
  • 정상적인 중이 기능(고실 측정 기준)
  • 정상적인 인지 기능(몬트리올 인지 평가 점수 기준)
  • 양호-우수 단어 인식 점수(노스웨스턴 대학 테스트 # 6 단어 인식 점수는 초역치 수준에서 조용하게 제시됨).

제외 기준:

  • 영어가 모국어가 아닌 사람,
  • 참가자가 시간 제한 응답을 제공하지 못하게 하는 운동 및/또는 언어 장애,
  • 중이 질환 또는 전음성 난청의 존재,
  • 중증 또는 심도 난청의 존재,
  • 나쁜 단어 인식 점수의 존재,
  • 인지 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
피드백을 통한 청각 훈련
행동: 피드백을 통한 청각 훈련
실험군은 피드백과 함께 음소 수준 및 문장 수준 교육을 받습니다.
간섭 없음: 수동 대조군
사전 사후 테스트만 해당; 훈련 없음
활성 비교기: 활성 대조군
피드백이 없는 듣기 작업
행동: 피드백이 없는 듣기 패러다임
액티브 컨트롤은 피드백 없이 음향 자극을 듣습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련에 사용되는 악센트 음성 자극 인식
기간: 1 일
척도: 훈련에 사용된 강세 단어(n = 160) 및 강세 문장(n = 35 문장); 구성: 올바른 인식 비율을 측정합니다. 최소 점수 = 0%, 최대 점수 = 100%. 더 높은 값은 더 나은 결과로 간주됩니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악센트 음성 인식의 이점 일반화
기간: 1 일
척도: 훈련에 사용되지 않은 새로운 화자와 음성 자극이 있는 악센트가 있는 단어(n = 48) 및 악센트가 있는 문장(n = 10 문장). 구성은 훈련에 사용되지 않은 악센트가 있는 단어 및 문장에 대한 정확한 인식 점수 백분율을 측정하며 최소값 = 0% 및 최대값 = 100%입니다. 더 나은 성과는 더 높은 비율의 정답입니다.
1 일
악센트 음성 인식의 이점 유지
기간: 학습 완료까지, 평균 2주
척도: 악센트가 있는 단어(n = 64) 및 악센트가 있는 문장(n = 90). 단어의 경우: 익숙한 단어와 친숙한 화자(n = 32), 새로운 화자와 새로운 단어(n = 32). 문장의 경우: 익숙한 화자와 단어(훈련에 사용됨; n = 40), 이전에 듣지 못한 새로운 화자와 새로운 목록(n = 20), 이전에 들었지만 훈련에 사용되지 않은 화자와 문장(n = 30). 구성: 훈련된 화자와 목록, 새로운 화자와 새로운 자극, 친숙한 화자와 훈련에 사용되지 않는 목록에 대한 정확한 인식 비율. 구성: 올바른 인식 백분율(최소 = 0%, 최대 = 100%), 더 나은 성능으로 더 높은 인식 점수.
학습 완료까지, 평균 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Maryland, College Park

수사관

  • 수석 연구원: Sandra Gordon-Salant, Ph.D., University of Maryland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMDCP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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