Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Слуховые временные процессы при старении

24 февраля 2022 г. обновлено: Sandra Gordon Salant, University of Maryland, College Park

Слуховые временные процессы, восприятие речи и старение

Пожилые люди испытывают большие трудности с пониманием речи, особенно английского с акцентом, и ожидается, что эта проблема будет усиливаться с притоком иммигрантов, которые предоставляют услуги пожилому населению. В исследовании рассматриваются основные факторы, которые способствуют тому, что пожилые слушатели испытывают трудности с пониманием речи с акцентом, в том числе связанные с возрастной потерей слуха, изменениями в обработке слуховых путей в мозге и общим снижением когнитивных функций. В исследовании также оценивается эффективность стратегий обучения для улучшения понимания английского языка с акцентом пожилыми людьми. Ожидается, что результаты этого исследования улучшат общение между пожилыми людьми и теми, с кем они ежедневно общаются, и тем самым повысят качество жизни пожилого сегмента населения страны.

Обзор исследования

Подробное описание

Эта исследовательская программа в области восприятия речи и слуховой психофизики исследует гипотезу о том, что многие из преобладающих трудностей в понимании речи пожилых слушателей связаны с основными проблемами слуховой временной обработки. Одной из форм деградированной речи, которую особенно трудно воспринимать пожилым слушателям, является английский язык с акцентом. Изменения речевого ударения и времени с акцентом можно рассматривать как форму деградации временных аспектов просодии речи, и этот тип временного искажения находится в центре внимания исследования в следующем периоде проекта. Кроме того, психоакустические результаты показывают, что существуют большие возрастные трудности во временной обработке восприятия слухового темпа и ритмических характеристик последовательных паттернов стимулов, характеризующихся ударным тоном. Сложность обработки слушателем может быть связана с периферическим и/или центральным механизмом обработки, а также с различными когнитивными факторами, включая степень знакомства с просодическими особенностями различных родных языков. В рамках проекта исследуется относительный вклад нарушений периферического слуха, типа временной сложности стимула и когнитивных требований, а также языковой фоновый опыт слушателей в обработке временных просодических сигналов в речевых и неречевых моделях стимулов. Проект, связанный с этим клиническим испытанием, изучает эффективность парадигм слуховой тренировки со стимулами, которые имеют временные контрасты, для улучшения восприятия акцентированных английских и неречевых последовательностей пожилыми людьми. Исследование, описанное в этой заявке, направлено на достижение одной цели, поставленной Национальным институтом старения: разработать эффективные меры для поддержания здоровья и функционирования, а также предотвратить или уменьшить бремя возрастных заболеваний, расстройств и инвалидности. Подход в этой исследовательской программе включает (а) оценку проблем, с которыми сталкивается пожилое население в повседневной деятельности, (б) анализ требований конкретных задач в отношении индивидуальных способностей и (в) фундаментальные исследования сенсорных и перцептивных изменений. с возрастом и на улучшающем эффекте новых технологий (включая реабилитацию). Ожидается, что этот трехмерный подход будет способствовать дальнейшему прогрессу в улучшении связи и качества жизни, связанного со здоровьем, для пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст и чувствительность слуха:
  • Младшие слушатели (18-40 лет) с нормальным слухом;
  • Пожилые слушатели (65-80 лет) с нормальным слухом;
  • Слушатели пожилого возраста (65-80 лет) с двусторонней сенсоневральной тугоухостью легкой и средней степени тяжести.
  • Диплом средней школы,
  • носитель английского языка (по самоотчету)
  • нормальная функция среднего уха (по данным тимпанометрии)
  • нормальная когнитивная функция (на основе баллов Монреальского когнитивного теста)
  • оценки распознавания слов от хороших до отличных (на основе оценок распознавания слов в тесте № 6 Северо-Западного университета, представленных в тишине на надпороговом уровне).

Критерий исключения:

  • не носитель английского языка,
  • моторные и/или речевые расстройства, которые мешают участнику дать фиксированный во времени ответ,
  • наличие заболеваний среднего уха или кондуктивной тугоухости,
  • наличие тяжелой или глубокой потери слуха,
  • наличие плохих показателей распознавания слов,
  • когнитивные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Аудиальная тренировка с обратной связью
Экспериментальная группа проходит обучение на уровне фонем и предложений с обратной связью.
Без вмешательства: Группа пассивного контроля
Только предварительное тестирование; не идет дождь
Активный компаратор: Группа активного управления
Аудирование без обратной связи
Активные элементы управления слушают акустические стимулы без обратной связи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распознавание акцентированных речевых стимулов, используемых для обучения
Временное ограничение: 1 день
Шкала: слова с ударением (n = 160) и предложения с ударением (n = 35 предложений), используемые в обучении; конструкция: измеряет процент правильного распознавания; минимальный балл = 0%, максимальный балл = 100%. Более высокие значения считаются лучшим результатом
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обобщение преимуществ распознавания речи с акцентом
Временное ограничение: 1 день
Шкала: слова с ударением (n = 48) и предложения с ударением (n = 10 предложений) с новым говорящим и речевыми стимулами, не использовавшимися при обучении. Construct измеряет процент правильного распознавания акцентированных слов и предложений, не используемых в обучении, с минимальным значением = 0% и максимальным значением = 100%. Более высокая производительность означает более высокий процент правильных оценок.
1 день
Сохранение преимуществ при распознавании речи с акцентом
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем две недели
Шкала: слова с ударением (n = 64) и предложения с ударением (n = 90). Для слов: знакомые слова и знакомые говорящие (n = 32) и новые говорящие и новые слова (n = 32). Для предложений: знакомые говорящие и слова (используемые в обучении; n = 40), новые говорящие и новые списки, не слышанные ранее (n = 20), и говорящие и предложения, услышанные ранее, но не использованные в обучении (n = 30). Конструкция: процент правильного распознавания для обученного говорящего и списков, новых говорящих и новых стимулов, а также знакомых говорящих и списков, не используемых в обучении. Конструкция: процент правильного распознавания (минимум = 0%, максимум = 100%), с лучшей производительностью более высокий балл распознавания.
через завершение обучения, в среднем две недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sandra Gordon-Salant, Ph.D., University of Maryland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться