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Auditive zeitliche Prozesse im Alter

24. Februar 2022 aktualisiert von: Sandra Gordon Salant, University of Maryland, College Park

Auditive Zeitprozesse, Sprachwahrnehmung und Alterung

Ältere Menschen haben große Schwierigkeiten, Sprache zu verstehen, insbesondere Englisch mit Akzent, und es wird erwartet, dass dieses Problem mit dem Zustrom von Einwanderern, die Dienstleistungen für die ältere Bevölkerung erbringen, zunehmen wird. Die Forschung untersucht die zugrunde liegenden Faktoren, die dazu beitragen, dass ältere Zuhörer Schwierigkeiten haben, akzentuierte Sprache zu verstehen, einschließlich solcher, die mit altersbedingtem Hörverlust, Veränderungen in der Verarbeitung von Hörbahnen im Gehirn und allgemeinem kognitiven Verfall zusammenhängen. Die Untersuchung bewertet auch die Wirksamkeit von Trainingsstrategien zur Verbesserung des Verständnisses von akzentuiertem Englisch durch ältere Menschen. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Forschung die Kommunikation zwischen älteren Bürgern und denen, mit denen sie täglich zu tun haben, verbessern und dadurch die Lebensqualität für den älteren Teil der Bevölkerung der Nation verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieses Forschungsprogramm in Sprachwahrnehmung und auditiver Psychophysik untersucht die Hypothese, dass viele der vorherrschenden Schwierigkeiten beim Sprachverständnis älterer Zuhörer mit zugrunde liegenden Problemen in der auditiven zeitlichen Verarbeitung zusammenhängen. Eine Form herabgesetzter Sprache, die für ältere Zuhörer besonders schwer wahrzunehmen ist, ist akzentuiertes Englisch. Änderungen der Sprachbetonung und des Timings mit Akzent können als eine Form der Verschlechterung zeitlicher Aspekte der Sprachprosodie angesehen werden, und diese Art der zeitlichen Verzerrung steht im Mittelpunkt der Untersuchung in der nächsten Projektperiode. Darüber hinaus zeigen psychoakustische Ergebnisse, dass große altersbedingte Schwierigkeiten in der zeitlichen Verarbeitung für die Wahrnehmung von auditivem Tempo und rhythmischen Eigenschaften von sequentiellen Reizmustern mit betontem Ton bestehen. Die Verarbeitungsschwierigkeiten des Zuhörers könnten auf periphere und/oder zentrale Verarbeitungsmechanismen sowie auf verschiedene kognitive Faktoren zurückgeführt werden, einschließlich des Grades der Vertrautheit mit prosodischen Merkmalen verschiedener Muttersprachen. Das Projekt untersucht den relativen Beitrag der peripheren Hörbeeinträchtigung, der Art des zeitlichen Reiztyps und der kognitiven Anforderung sowie die sprachlichen Hintergrunderfahrungen der Zuhörer bei der Verarbeitung zeitlicher Prosodie-Hinweise in sprachlichen und nicht-sprachlichen Reizmustern. Das mit dieser klinischen Studie verbundene Projekt untersucht die Wirksamkeit von Hörtrainingsparadigmen mit Stimuli, die zeitliche Kontraste aufweisen, um die Wahrnehmung von akzentuierten englischen und nichtsprachlichen Sequenzen bei älteren Menschen zu verbessern. Die in diesem Antrag beschriebene Forschung zielt darauf ab, ein vom National Institute on Aging umrissenes Ziel anzugehen: wirksame Interventionen zu entwickeln, um Gesundheit und Funktion zu erhalten und die Belastung durch altersbedingte Krankheiten, Störungen und Behinderungen zu verhindern oder zu verringern. Der Ansatz in diesem Forschungsprogramm umfasst (a) eine Bewertung der Probleme, denen ältere Menschen bei täglichen Aktivitäten begegnen, (b) eine Analyse spezifischer Aufgabenanforderungen in Bezug auf individuelle Fähigkeiten und (c) Grundlagenforschung zu sensorischen und wahrnehmungsbezogenen Veränderungen mit dem Alter und auf die verbessernden Wirkungen neuer Technologien (einschließlich Rehabilitation). Dieser dreidimensionale Ansatz soll weitere Fortschritte bei der Verbesserung der Kommunikation und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität für Senioren bringen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20742
        • University of Maryland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter und Hörempfindlichkeit:
  • Jüngere Zuhörer (18-40 Jahre) mit normalem Gehör;
  • Ältere Zuhörer (65-80 Jahre) mit normalem Gehör;
  • Ältere Zuhörer (65–80 Jahre) mit bilateralem, leichtem bis mittelschwerem Schallempfindungs-Hörverlust.
  • Abitur,
  • englischer Muttersprachler (nach Selbstauskunft)
  • normale Mittelohrfunktion (basierend auf Tympanometrie)
  • normale kognitive Funktion (basierend auf der Punktzahl des Montreal Cognitive Assessment)
  • gute bis ausgezeichnete Worterkennungsergebnisse (basierend auf Worterkennungsergebnissen des Northwestern University Test Nr. 6, die in Ruhe auf überschwelligen Niveaus präsentiert werden).

Ausschlusskriterien:

  • kein englischer Muttersprachler,
  • motorische und/oder sprachliche Störungen, die den Teilnehmer daran hindern, eine zeitgesteuerte Antwort zu geben,
  • Vorliegen einer Mittelohrerkrankung oder Schallleitungsschwerhörigkeit,
  • Vorliegen eines schweren oder hochgradigen Hörverlusts,
  • Vorhandensein schlechter Worterkennungswerte,
  • kognitive Beeinträchtigung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Hörtraining mit Feedback
Die experimentelle Gruppe erhält ein Training auf Phonem- und Satzebene mit Feedback
Kein Eingriff: Passive Kontrollgruppe
Nur Pre-Post-Tests; regnet nicht
Aktiver Komparator: Aktive Kontrollgruppe
Höraufgabe ohne Feedback
Aktive Bedienelemente hören rückkopplungsfrei auf akustische Reize

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung von akzentuierten Sprachreizen, die für das Training verwendet werden
Zeitfenster: 1 Tag
Skala: Im Training verwendete akzentuierte Wörter (n = 160) und akzentuierte Sätze (n = 35 Sätze); Konstrukt: misst die prozentuale korrekte Erkennung; Mindestpunktzahl = 0 %, Höchstpunktzahl = 100 %. Höhere Werte gelten als besseres Ergebnis
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verallgemeinerung des Nutzens beim Erkennen von akzentuierter Sprache
Zeitfenster: 1 Tag
Skala: Betonte Wörter (n = 48) und akzentuierte Sätze (n = 10 Sätze) mit neuen Sprecher- und Sprachreizen, die nicht im Training verwendet wurden. Das Konstrukt misst die prozentuale korrekte Wiedererkennung für akzentuierte Wörter und Sätze, die nicht im Training verwendet werden, mit Minimum = 0 % und Maximum = 100 %. Eine bessere Leistung ist eine höhere prozentuale richtige Punktzahl.
1 Tag
Beibehaltung des Nutzens beim Erkennen von akzentuierter Sprache
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich zwei Wochen
Skala: Wörter mit Akzent (n = 64) und Sätze mit Akzent (n = 90). Für Wörter: bekannte Wörter und bekannte Sprecher (n = 32) und neue Sprecher und neue Wörter (n = 32). Für Sätze: bekannte Sprecher und Wörter (im Training verwendet; n = 40), neue Sprecher und neue Listen, die noch nie zuvor gehört wurden (n = 20), und Sprecher und Sätze, die zuvor gehört, aber nicht im Training verwendet wurden (n = 30). Konstrukt: Prozent korrekte Erkennung für trainierte Sprecher und Listen, neue Sprecher und neue Stimuli und vertraute Sprecher und Listen, die nicht im Training verwendet werden. Konstrukt: Prozent richtige Erkennung (min = 0 %, max = 100 %), bei besserer Leistung ein höherer Wiedererkennungswert.
bis Studienabschluss durchschnittlich zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sandra Gordon-Salant, Ph.D., University of Maryland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Störungen der auditiven Wahrnehmung

Klinische Studien zur Hörtraining mit Feedback

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