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주의력결핍 과잉행동장애 아동의 러닝머신과 전신진동훈련 비교

2018년 7월 10일 업데이트: Elif Durgut, Bezmialem Vakif University
주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 어린이는 실행 기능 결핍, 사회적 기능 장애, 정서적 조절 장애, 행동 장애 및 운동 장애를 가질 수 있다고 문헌에 보고되었습니다. 또한, 급성 및 만성 유산소 운동, 급성 전신 진동 훈련과 같은 운동이 집행 기능과 운동 능력을 향상시킨다는 연구 결과가 있어 운동이 ADHD 아동에게 잠재적 또는 추가 치료 옵션이 될 수 있다는 가설이 제기되었습니다. 신경 생물학 연구는 이미 운동 중 뇌 변화에 미치는 영향을 입증했으며 ADHD의 경우 이 신경 발달 장애에 대한 영향을 논의할 때 뇌의 전선조엽 내 세로토닌, 도파민 및 노르에피네프린 수치 증가가 강조되었습니다. 문헌은 ADHD 아동의 신체 활동의 중요성을 강조하지만 운동의 빈도, 강도 또는 기간에 대한 명확성은 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 ADHD아동의 실행기능과 균형에 대한 유산소운동과 전신진동운동으로서의 트레드밀 훈련의 효과를 조사하고 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34060
        • Bezmialem Vakıf University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ADHD 진단
  • 초등학교에 다니면서

제외 기준:

  • 만성적이고 심각한 의학적 상태

    • 발작과 같은 신경 장애
    • 자폐 스펙트럼 장애, 시각, 언어, 청각 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
이 그룹의 아이들은 8주 동안 일주일에 세 번 러닝머신 훈련을 받게 됩니다. 각 시즌은 감독되며 45분 동안 진행됩니다.
다른: 런닝머신 훈련
런닝머신 훈련 각 시즌은 감독을 받으며 45분 동안 진행됩니다. 러닝머신 속도는 아동의 최대 심박수(MHR)(MHR의 65~75% 사이)에 맞게 조정됩니다.
실험적: 교육 그룹
러닝머신 훈련 외에도 이 그룹의 아이들(5분 휴식 후)도 15분 동안 전신 진동 훈련을 받게 됩니다.
다른: 런닝머신 훈련
런닝머신 훈련 각 시즌은 감독을 받으며 45분 동안 진행됩니다. 러닝머신 속도는 아동의 최대 심박수(MHR)(MHR의 65~75% 사이)에 맞게 조정됩니다.
다른: 전신 진동 훈련
전신진동 훈련 전신진동 주파수는 50헤르츠이며 아이들은 진동 플랫폼에 서 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주에 Biodex Balance System의 기본 자세 안정성 테스트 점수에서 변경
기간: 8주
자세 안정성 훈련 모드는 화면 그리드의 아무 곳에나 마커를 배치하여 특정 움직임 패턴이나 전략을 강조하도록 설계되었습니다. 환자의 점수는 세션 중에 환자가 화면 커서로 대상을 터치할 수 있는 횟수를 집계한 것입니다. 시간은 설정된 대로 증가 또는 감소합니다. 자세 안정성 테스트는 균형 중심을 유지하는 환자의 능력을 강조합니다. 이 테스트에서 환자의 점수는 중심으로부터의 편차를 평가하므로 높은 점수보다 낮은 점수가 더 바람직합니다.
8주
8주에 Biodex Balance System의 안정성 테스트 점수 기준선 한계에서 변경
기간: 8주

Limits of Stability Training(안정성 훈련의 한계) 화면은 흔들림 범위와 일치하는 움직임 패턴을 통해 사용자가 이동하도록 설계되었습니다. 이 테스트는 환자가 지지 기반 내에서 이동하고 무게 중심을 제어하도록 합니다.

각 테스트 시도 중에 환자는 커서를 중앙 대상에서 깜박이는 대상으로 이동하고 가능한 한 편차가 최소화되도록 체중을 이동해야 합니다. 9개의 대상 각각에 대해 동일한 과정을 반복합니다.
8주
8주 시점에 Biodex Balance System의 기준선 감각 통합 및 균형 테스트 점수로부터의 변화
기간: 8주
8주
8주에 Biodex 균형 시스템의 기준선 단일 다리 균형 테스트 점수에서 변경
기간: 8주
4의 낮은 안정성 수준은 피험자에게 문제를 제기하고 피험자의 단일 다리 자세 안정성을 평가하는 데 필요한 데이터를 제공합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 기준 Stroop 테스트 점수에서 변경
기간: 8주
이 테스트는 반응 억제를 평가하고 변화하는 요구에 따라 지각 세트를 이동하는 능력을 측정합니다. 또한 습관적인 행동 패턴의 억제와 비정상적인 방식으로 행동하는 것을 측정합니다. 이러한 능력의 결함은 인내심 부족, 고정관념적 행동, 행동 통제의 어려움을 초래합니다. 이러한 기능은 주로 전두엽에 의해 제어됩니다. 간섭 점수가 높을수록 성능이 좋지 않음을 나타냅니다. 이 테스트는 터키 인구에 맞게 조정되고 표준화되었습니다.
8주
기준선 BRIEF(행정 기능의 행동 평가 인벤토리) 점수에서 8주까지의 변화
기간: 8주
İt는 어린이와 십대의 집행 기능과 자기 조절을 평가합니다. 높은 점수는 실행 기능의 특정 영역에서 더 높은 수준의 기능 장애를 나타냅니다.
8주
8주차 기준 코너스 점수에서 변경
기간: 8주
이 척도는 아동의 행동 장애를 식별하는 데 사용되었습니다. 점수가 높을수록 더 심각한 행동 장애를 나타냅니다.
8주
기준선에서 8주에 소아 삶의 질 인벤토리(PedsQL) 점수 변경
기간: 8주
PedsQL(Pediatric Quality of Life Inventory)은 2-18세 어린이의 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위한 모듈식 도구입니다. 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

협력자

Medipol University

수사관

  • 수석 연구원: Elif Durgut, Msc,PT, Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • bvuedurgut01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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