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비접촉 온도계의 정확도

수술 전후 환경에서 비접촉식 체온계의 정확도를 결정하기 위한 연구

피험자는 수술 전날 저녁 또는 수술 당일 아침에 병원에 입원하게 되며, 해당 목록에 배정된 마취과 의사(2명의 연구 저자 중 한 명)의 수술 전 평가를 포함하여 표준 입원 절차를 거치게 됩니다. 그런 다음 마취 전문의는 연구에 대해 다시 설명하고 연구의 잠재적 위험과 이점이 환자 자신과 전체 인구에 대해 반복적으로 설명합니다. 이 시점에서 동의를 구할 것입니다.

환자는 수술실로 이송되어 마취 후 정상 진료에 따라 수술을 받게 됩니다. 이를 포함하여 NICE 지침에 따라 환자는 코어 온도를 정확하게 측정하기 위해 비강 또는 식도 도플러 프로브를 삽입하게 됩니다. 이 시점에서 연구에 등록한 환자는 식도 탐침과 비접촉식 온도계에서 매 분마다 온도를 측정하게 됩니다.

환자가 이전에 요청한 경우 나중에 연구 결과를 알려줍니다.

그런 다음 식도 탐침에 대한 두 가지 새로운 방법의 정확도를 비교하기 위해 데이터에 대한 통계가 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • East Sussex
      • Brighton, East Sussex, 영국, TN62DS
        • Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Royal Sussex County 병원에서 선택적 산부인과, 혈관 또는 비뇨기과 수술을 받는 환자이며, 수술 전 평가 클리닉에서 수술을 위한 정상적인 작업의 일부로 보게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 Royal Sussex County 병원에서 선택적 부인과, 혈관 또는 비뇨기과 수술을 받는 환자이며 수술 전 평가 클리닉에서 수술을 위한 정상적인 작업의 일부로 보게 됩니다.

제외 기준:

- 정신력 부족 영어 불가 병력의 악성 개복 수술 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비접촉식 적외선 온도계와 식도 온도 탐침을 비교하기 위해 30명의 환자로부터 심부 체온을 측정합니다.
기간: 12 개월
2가지 온도 측정 방법의 판독값을 비교하기 위한 Bland Altman 분석
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jack Reid, MBBS, BSUH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 214661

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 나중에 익명으로 처리되고 분석됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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