非接触测温精度
2022年1月17日 更新者：Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust
确定围手术期非接触式温度计精度的研究
受试者将在手术前一天晚上或手术当天早上入院，随后他们将接受标准入院流程，包括由指定给该名单的麻醉师（两位研究作者之一）进行术前评估。 然后麻醉师将再次解释该研究，重申该研究对患者本身以及对整个人群的潜在风险和益处。 此时将寻求同意。
患者将被转移到手术室，按照正常做法进行麻醉和手术。 包括在内，根据 NICE 指南，患者将插入鼻腔或食道多普勒探头以准确测量核心温度。 此时，参与研究的患者将每分钟从食道探针和非接触式温度计进行体温测量。
如果患者之前提出要求，他们将在晚些时候被告知研究结果。
然后将对数据进行统计，以比较两种新方法与食管探针的准确性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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East Sussex
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Brighton、East Sussex、英国、TN62DS
- Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将是在皇家苏塞克斯郡医院接受择期妇科、血管或泌尿外科手术的患者，因此将在术前评估诊所就诊，作为他们正常手术的一部分
描述
纳入标准：
- 参与者将是在皇家苏塞克斯郡医院接受择期妇科、血管或泌尿外科手术的患者，因此将在术前评估门诊就诊，这是他们为手术室做的正常工作的一部分。
排除标准：
- 缺乏心智能力 不会说英语 病史中有恶性肿瘤 正在进行开腹手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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将对 30 名患者进行核心体温测量，以将非接触式红外线温度计与食道温度探头进行比较
大体时间：12个月
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Bland Altman分析比较2种测温方法的读数
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jack Reid, MBBS、BSUH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月17日
初级完成 (实际的)
2018年7月31日
研究完成 (实际的)
2018年7月31日
研究注册日期
首次提交
2017年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月19日
首次发布 (实际的)
2018年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月17日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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