지역사회 보건소 제공자와 비의료인력의 문화적 역량과 기술 훈련을 통한 성소수자 건강증진을 위한 비교효과 연구 (PCORI-SOGI)
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 HRSA가 설립한 CHARN(Community Health Applied Research Network)의 일부이자 확장된 전국 12개 지역사회 보건 센터와 협력하여 SOGI 데이터 수집에 대해 CHC 직원을 교육하는 최적의 방법을 결정하고 평가할 것입니다. 향상된 SOGI 데이터 수집이 LGBT 환자의 건강 결과에 미치는 영향. 이 프로젝트는 지속적인 현지 환자 참여 계획과 함께 프로젝트 초기부터 환자 조사관을 포함하여 안전망 CHC 네트워크의 6년 이상의 협력을 기반으로 구축될 것입니다. 목표 1: SOGI 데이터가 환자 치료에 어떻게 사용되고 있는지, SOGI 데이터가 어떻게 수집되고 활용되어야 하는지에 대해 환자 및 임상 이해관계자와 인터뷰를 실시합니다. 목표 2: 성소수자와 성소수자를 대상으로 문화적으로 유능한 환자 중심 치료에 대해 제공자를 교육합니다. 목표 3: SOGI 교육 훈련 프로그램이 SOGI 기록률과 LGBT 환자에 대한 적절한 선별률에 대한 일반적인 실습과의 효과를 비교합니다.
이 프로젝트는 SOGI 데이터 수집에서 CHC 직원을 교육하는 최적의 방법을 결정하고 향상된 SOGI 데이터 수집이 LGBT 환자의 건강 결과에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 프로젝트 팀은 교육 훈련 개입 전후의 비율을 비교하여 시간 경과에 따른 결과(예: 선별 비율)의 변화를 조사하기 위해 일반적으로 사용되는 연구 설계를 제안합니다. 이 프로젝트는 진료 및 환자 결과(예: 우울증 검진, 유방 조영술의 적절한 사용, 레즈비언 및 트랜스젠더 여성을 위한 HPV 검진) 및 환자 만족도에 대한 변화의 영향을 측정할 것입니다.
이 연구의 결과는 일련의 교육 프로그램이 LGBT 환자의 건강 관리 결과에 미치는 영향을 평가하는 최초의 결과가 될 것이며 CHC 및 서비스 제공자의 케어 역량 향상. 궁극적으로 이 연구는 성소수자를 위한 치료의 질을 개선하고 건강 격차를 줄일 수 있는 강력한 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Fenway Community Health Cetner
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 참여 임상 현장의 임상 직원 또는 환자(직원 인터뷰 및 웹 설문조사용)
- 영어 구사자
제외 기준:
- 위의 포함 기준을 충족하지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 관리/일반 관리
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활성 비교기: 간섭
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각 CHC에서 SGM 건강 서비스 제공을 최적화하고 LGBT 환자 치료 제공에 대한 지속적인 교육 및 품질 개선을 유지하기 위해 사내 전문 지식 개발을 촉진합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성적 지향 및 성별 정체성(SOGI) 상태
기간: 24개월 추적 기간
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SOGI 상태가 기록된 CHC 환자의 %
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24개월 추적 기간
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행동 건강 및 물질 사용 평가
기간: 24개월 추적 기간
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PHQ9 문서화
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24개월 추적 기간
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행동 건강 및 물질 사용 평가
기간: 24개월 추적 기간
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AUDIT 문서화
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24개월 추적 기간
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행동 건강 및 물질 사용 평가
기간: 24개월 추적 기간
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담배 상태 문서
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24개월 추적 기간
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활력 징후
기간: 24개월 추적 기간
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체중 또는 BMI 문서
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24개월 추적 기간
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백신 접종
기간: 24개월 추적 기간
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A형 간염 예방 접종 문서
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24개월 추적 기간
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백신 접종
기간: 24개월 추적 기간
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B형 간염 예방 접종 문서
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24개월 추적 기간
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유방 조영술
기간: 24개월 추적 기간
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유방조영술의 문서화
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24개월 추적 기간
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자궁경부 PAP
기간: 24개월 추적 기간
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PAP 문서화
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24개월 추적 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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문제가 확인된 경우 행동 건강 의뢰
기간: 24개월 추적 기간
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행동 건강 문제가 확인된 사람들 사이의 의뢰 문서
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24개월 추적 기간
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흡연자의 경우 담배 상담 의뢰
기간: 24개월 추적 기간
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현재 흡연자 간 소개 문서
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24개월 추적 기간
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체중 조절 의뢰, 문제가 확인된 경우
기간: 24개월 추적 기간
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체중 문제가 확인된 사람들 간의 의뢰 문서
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24개월 추적 기간
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HIV 검사
기간: 24개월 추적 기간
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CHC에서 HIV 검사를 받는 환자의 %
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24개월 추적 기간
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세균성 STI 스크리닝
기간: 24개월 추적 기간
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STI 스크리닝이 있는 CHC 환자의 %
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24개월 추적 기간
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항문암
기간: 24개월 추적 기간
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항문 PAP 스크리닝이 있는 CHC 환자의 %
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24개월 추적 기간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 만족도
기간: 39개월 학습 기간
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개입 전 및 개입 후 환자 웹 설문조사를 통해 측정됨
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39개월 학습 기간
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환자 서비스 활용
기간: 24개월 추적 기간
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참여 사이트의 연간 데이터 보고서를 통해 측정
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24개월 추적 기간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Kenneth Mayer, MD, Fenway Community Health Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6271
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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