Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное исследование эффективности для улучшения здоровья пациентов, принадлежащих к сексуальным и гендерным меньшинствам, посредством культурной компетентности и профессионального обучения поставщиков медицинских центров и немедицинского персонала (PCORI-SOGI)

23 августа 2023 г. обновлено: Kenneth H. Mayer, MD, Fenway Community Health
Основная цель этого предложения PCORI состоит в том, чтобы оценить влияние расширенного обучения поставщиков медицинских услуг и клинического персонала для устранения неравенства в состоянии здоровья пациентов SGM с CHC, чтобы в конечном итоге улучшить их результаты в отношении здоровья, поскольку CHC являются ключевой частью системы оказания медицинской помощи США для населения с недостаточным уровнем обслуживания. . Текущая заявка предлагает протестировать вмешательство, предназначенное для понимания того, как центры первичной медицинской помощи, в том числе передовой персонал и медицинские работники сети социальной защиты, могут выявлять и обеспечивать оптимальный уход за своими пациентами с СГМ, а также определить, будет ли расширенное обучение персонала центра здравоохранения передовым методам оказания первичной медико-санитарной помощи пациентам с СГМ улучшит их клинические исходы. Настало время для рутинизации показателей SOGI в электронных медицинских карточках и оценки оптимальных методов обучения поставщиков первичной медико-санитарной помощи передовым методам ухода за пациентами с СГМ.

Обзор исследования

Подробное описание

Этот проект будет работать с 12 общественными центрами здравоохранения по всей стране, которые являются частью сети прикладных исследований общественного здравоохранения (CHARN), созданной HRSA, чтобы определить оптимальный способ обучения персонала CHC сбору данных SOGI, а также будет проведена оценка влияние расширенного сбора данных SOGI на результаты лечения ЛГБТ-пациентов. Проект будет основываться на более чем шестилетнем сотрудничестве сети медицинских центров социальной защиты, включая пациентов-исследователей с самого начала проекта, с планом постоянного взаимодействия с местными пациентами. Цель 1: Провести интервью с пациентами и клиническими заинтересованными сторонами относительно того, как данные SOGI используются для предоставления информации о лечении пациентов, и как, по их мнению, данные SOGI следует собирать и использовать наилучшим образом. Цель 2: Обучить поставщиков компетентному в культурном отношении ориентированному на пациента уходу за представителями сексуальных и гендерных меньшинств. Цель 3: Сравнить влияние образовательной учебной программы СОГИ с обычной практикой на уровень документирования СОГИ и соответствующие показатели скрининга для ЛГБТ-пациентов.

В рамках проекта будет определен оптимальный способ обучения персонала ЦОЗ сбору данных СОГИ, а также будет проведена оценка влияния расширенного сбора данных СОГИ на результаты лечения ЛГБТ-пациентов. Команда проекта предлагает план исследования, который обычно используется для изучения изменений результатов (например, показателей скрининга) во времени, сравнивая показатели до и после образовательного вмешательства. В рамках проекта будет измеряться влияние изменений на практику и результаты лечения пациентов (например, скрининг на депрессию, надлежащее использование маммографии и скрининг на ВПЧ для лесбиянок и трансгендерных женщин), а также удовлетворенность пациентов.

Результаты этого исследования будут первыми в своем роде для оценки влияния ряда образовательных программ на результаты лечения ЛГБТ-пациентов и могут предоставить воспроизводимую модель, ориентированную на пациента, для регулярного сбора и документирования информации о сексуальных и гендерных меньшинствах в центрах здравоохранения и медицинских учреждениях. повышение компетентности поставщиков медицинских услуг. В конечном счете, исследование обладает большим потенциалом для улучшения качества ухода за сексуальными и гендерными меньшинствами и уменьшения различий в состоянии здоровья.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Клинический персонал или пациент в участвующем клиническом центре (для интервью с персоналом и веб-опросов)
  • носители английского языка

Критерий исключения:

  • Не соответствует критериям включения выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль/Обычный уход
  • Оценка готовности (веб-опрос для руководства и поставщиков CHC)
  • Веб-опросы пациентов (всего 10 на сайт; 5 SGM и 5 цисгендерных)
  • Возможность просмотра 60-минутного онлайн-вебинара «Спрашивай, рассказывай: сбор данных о сексуальной ориентации и гендерной идентичности в медицинских центрах»
Активный компаратор: Вмешательство
  • Оценка готовности (веб-опрос для руководства и поставщиков CHC)
  • Веб-опросы пациентов (всего 10 на сайт; 5 SGM и 5 цисгендерных)
  • Интервью с ключевыми информантами руководства персонала CHC (до 5 на каждой площадке)
  • Индивидуальные образовательные мероприятия по обучению медицинского и неклинического персонала и последующая техническая помощь
Оптимизированная программа обучения для немедицинского персонала, клиницистов и администраторов, разработанная Национальным центром медицинского просвещения ЛГБТ TFI, которая будет включать вебинары по конкретному содержанию и «рабочие часы» для конкретных консультаций CHC для оптимизации предоставления медицинских услуг SGM в каждом CHC и для способствовать развитию внутреннего опыта для поддержания непрерывного обучения и повышения качества оказания помощи пациентам из числа ЛГБТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус сексуальной ориентации и гендерной идентичности (SOGI)
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
% пациентов с ХГС с подтвержденным статусом СОГИ
24-месячный период наблюдения
Оценка поведенческого здоровья и употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация PHQ9
24-месячный период наблюдения
Оценка поведенческого здоровья и употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация АУДИТ
24-месячный период наблюдения
Оценка поведенческого здоровья и употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация о табачном статусе
24-месячный период наблюдения
Жизненный знак
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация веса или ИМТ
24-месячный период наблюдения
Вакцинация
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документы о прививке от гепатита А
24-месячный период наблюдения
Вакцинация
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документы о прививке от гепатита В
24-месячный период наблюдения
Маммография
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация маммографии
24-месячный период наблюдения
Цервикальный ПАП
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация PAP
24-месячный период наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Направление поведенческого здоровья, если выявлена ​​проблема
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация о направлении среди тех, у кого выявлена ​​проблема с поведенческим здоровьем
24-месячный период наблюдения
Направление на консультацию по табачным изделиям, если курит
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация направления среди нынешних курильщиков
24-месячный период наблюдения
Направление на контроль веса, если выявлена ​​проблема
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Документация о направлении среди тех, у кого выявлена ​​проблема с весом
24-месячный период наблюдения
Скрининг на ВИЧ
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
% больных ХГС со скринингом на ВИЧ
24-месячный период наблюдения
Бактериальный скрининг ИППП
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
% больных ХГС со скринингом на ИППП
24-месячный период наблюдения
Анальный рак
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
% пациентов с ХГС с анальным скринингом Папаниколау
24-месячный период наблюдения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 39-месячный период обучения
Измерено с помощью веб-опросов пациентов до и после вмешательства
39-месячный период обучения
Использование услуг для пациентов
Временное ограничение: 24-месячный период наблюдения
Измеряется с помощью ежегодных отчетов данных с участвующих сайтов
24-месячный период наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6271

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться