通过社区卫生中心提供者和非临床工作人员的文化能力和技能培训改善性和性别少数患者健康的比较效果研究 (PCORI-SOGI)
研究概览
详细说明
该项目将与全国 12 个社区卫生中心合作,这些中心是 HRSA 建立的社区卫生应用研究网络 (CHARN) 的一部分和扩展,以确定培训 CHC 工作人员收集 SOGI 数据的最佳方式,并将评估加强 SOGI 数据收集对 LGBT 患者健康结果的影响。 该项目将建立在安全网 CHC 网络六年多的合作基础上,包括项目开始时的患者调查员,以及持续的当地患者参与计划。 目标 1:对患者和临床利益相关者进行访谈,了解如何使用 SOGI 数据为患者护理提供信息,以及他们认为应该如何最好地收集和利用 SOGI 数据。 目标 2:教育提供者在具有文化能力的以患者为中心的护理中为性和性别少数群体提供服务。 目标 3:比较 SOGI 教育培训计划与常规做法对 SOGI 记录率和 LGBT 患者适当筛查率的影响。
该项目将确定培训 CHC 工作人员收集 SOGI 数据的最佳方式,并将评估加强 SOGI 数据收集对 LGBT 患者健康结果的影响。 项目团队提出了一种研究设计,该设计通常用于检查随时间变化的结果(例如,筛查率),比较教育培训干预前后的比率。 该项目将衡量实践和患者结果变化的影响(例如,抑郁症筛查、对女同性恋者和跨性别女性适当使用乳房 X 线照相术和 HPV 筛查)以及患者满意度。
这项研究的结果将是同类研究中第一个评估一系列教育计划对 LGBT 患者医疗保健结果的影响的研究,并且可以提供一个可复制的以患者为中心的模型,用于在 CHC 和提高提供者的护理能力。 最终,该研究具有提高性少数和性别少数群体的护理质量并减少健康差异的巨大潜力。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Fenway Community Health Cetner
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 18岁或以上
- 参与临床站点的临床工作人员或患者(用于工作人员访谈和网络调查)
- 英语使用者
排除标准:
- 不符合上述纳入标准
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:控制/常规护理
|
|
|
有源比较器:干涉
|
由 TFI 的国家 LGBT 健康教育中心为非临床工作人员、临床医生和管理人员开发的优化培训计划,将包括特定内容的网络研讨会和针对特定 CHC 咨询的“办公时间”,以优化每个 CHC 提供的 SGM 健康服务,并促进内部专业知识的发展,以维持为 LGBT 患者提供护理的持续培训和质量改进。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性取向和性别认同 (SOGI) 状况
大体时间:24个月的随访期
|
有 SOGI 状态记录的 CHC 患者百分比
|
24个月的随访期
|
|
行为健康和物质使用评估
大体时间:24个月的随访期
|
PHQ9的文档
|
24个月的随访期
|
|
行为健康和物质使用评估
大体时间:24个月的随访期
|
审计文件
|
24个月的随访期
|
|
行为健康和物质使用评估
大体时间:24个月的随访期
|
烟草状况文件
|
24个月的随访期
|
|
生命特征
大体时间:24个月的随访期
|
体重或 BMI 的记录
|
24个月的随访期
|
|
疫苗接种
大体时间:24个月的随访期
|
甲型肝炎疫苗接种文件
|
24个月的随访期
|
|
疫苗接种
大体时间:24个月的随访期
|
乙型肝炎疫苗接种文件
|
24个月的随访期
|
|
乳腺摄影
大体时间:24个月的随访期
|
乳房X线照片的文件
|
24个月的随访期
|
|
宫颈PAP
大体时间:24个月的随访期
|
PAP文件
|
24个月的随访期
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
行为健康转介,如果发现问题
大体时间:24个月的随访期
|
在发现行为健康问题的人中转介的文件
|
24个月的随访期
|
|
烟草咨询转介,如果吸烟者
大体时间:24个月的随访期
|
当前吸烟者的转诊文件
|
24个月的随访期
|
|
如果发现问题,请转介体重控制
大体时间:24个月的随访期
|
在发现体重问题的人中转介的文件
|
24个月的随访期
|
|
艾滋病筛查
大体时间:24个月的随访期
|
CHC 接受 HIV 筛查的患者百分比
|
24个月的随访期
|
|
细菌性传播感染筛查
大体时间:24个月的随访期
|
CHC 接受 STI 筛查的患者百分比
|
24个月的随访期
|
|
肛门癌
大体时间:24个月的随访期
|
CHC 接受肛门 PAP 筛查的患者百分比
|
24个月的随访期
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者满意度
大体时间:39个月学习期
|
通过干预前和干预后患者网络调查衡量
|
39个月学习期
|
|
病人服务利用
大体时间:24个月的随访期
|
通过参与站点的年度数据报告进行测量
|
24个月的随访期
|
合作者和调查者
合作者
调查人员
- 首席研究员:Kenneth Mayer, MD、Fenway Community Health Center
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 6271
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.