하체 음압(LBNP) 유도 조절 저혈량증 동안의 혈역학 모니터링 (LBPN)
2026년 1월 15일 업데이트: Yale University
건강한 지원자의 하체 음압에 의해 유도된 점진적 저혈량증 동안 중추 및 말초 모니터/파형의 변화를 모니터링합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 저혈량증 모니터링을 위한 가장 강력한 부위를 식별하고 다양한 부위(손가락, 귀, 이마 및 코)에서 수집한 맥박 산소 측정기, 혈압, 대뇌 산소 측정 및 건강한 지원자에서 하체 음압(LBNP)에 의해 유도된 점진적 저혈량증 동안의 말초정맥압.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aymen Alian, MD
- 전화번호: 203-785-2802
- 이메일: aymen.alian@yale.edu
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06520
- 모병
- John B. Pierce Laboratory
-
연락하다:
- Aymen A Alian
- 전화번호: 203-785-2802
- 이메일: aymen.alian@yale.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장 질환, 당뇨병 또는 고혈압 병력이 없는 20-45세의 건강한 지원자.
임산부는 제외됩니다.
설명
포함 기준:
* 20~45세의 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- 임산부
- 20세 미만
- 관상 동맥 질환, 당뇨병, 간질 및 고혈압이 있는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산소 포화도 측정기 파형을 사용하여 저혈량증을 모니터링하기 위한 가장 강력한 사이트를 식별합니다.
기간: 2 년
|
데이터는 정규 분포 데이터의 경우 평균(SD), 비정규 데이터의 경우 중앙값(사분위수 범위)을 사용하여 요약됩니다. 선형 회귀 방법은 혈액 손실 동안 기준선에서 종속 변수의 변화를 모델링하는 데 사용됩니다. |
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
저혈량증 및 수액 소생술 동안 다른 부위에서 수집된 PPG 파형의 호흡 가변성 변화와 중심 혈류역학적 변화(심박출량) 사이의 관계를 조사합니다.
기간: 2 년
|
데이터는 정규 분포 데이터의 경우 평균(SD), 비정규 데이터의 경우 중앙값(사분위수 범위)을 사용하여 요약됩니다. 선형 회귀 방법은 혈액 손실 동안 기준선에서 종속 변수의 변화를 모델링하는 데 사용됩니다. |
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Aymen Alian, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2000020057
- 000 (기타 식별자: YCTG)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .