Hemodynamiikan seuranta alavartalon negatiivisen paineen (LBNP) aiheuttaman kontrolloidun hypovolemian aikana (LBPN)
torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: Yale University
Tarkkailemaan muutoksia keskus- ja perifeerisissä monitoreissa/aaltomuodoissa asteittaisen hypovolemian aikana, jonka kehon alipaine aiheuttaa terveillä vapaaehtoisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tunnistaa tehokkain kohta hypovolemian seurantaan sekä arvioida eri kohdista (sormi, korva, otsa ja nenä) kerättyjen perifeeristen aaltomuotojen muutoksia (sormi, korva, otsa ja nenä), verenpaineessa, aivooksimetriassa ja perifeerinen laskimopaine asteittaisen hypovolemian aikana, jonka kehon alipaine (LBNP) aiheutti terveillä vapaaehtoisilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aymen Alian, MD
- Puhelinnumero: 203-785-2802
- Sähköposti: aymen.alian@yale.edu
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Rekrytointi
- John B. Pierce Laboratory
-
Ottaa yhteyttä:
- Aymen A Alian
- Puhelinnumero: 203-785-2802
- Sähköposti: aymen.alian@yale.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 20–45-vuotiaat vapaaehtoiset, joilla ei ole aiempia sydänsairauksia, diabetesta tai verenpainetautia.
Raskaana olevat naiset suljetaan pois.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* Terveet 20-45-vuotiaat vapaaehtoiset mukana
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset
- Alle 20-vuotiaat
- Potilaat, joilla on sepelvaltimotauti, diabetes, epilepsia ja verenpainetauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista tehokkain paikka hypovolemian seurantaan käyttämällä pulssioksimetrin aaltomuotoja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tiedoista tehdään yhteenveto käyttäen keskiarvoa (SD) normaalijakautuneille tiedoille ja mediaania (kvartiiliväli) ei-normaalille tiedolle. lineaarista regressiomenetelmää käytetään mallintamaan riippuvaisen muuttujamme muutoksia lähtötasosta verenhukan aikana. |
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutki suhdetta keskushermoston hemodynaamisten muutosten (sydämen minuuttitilavuuden) ja eri paikoista hypovolemian ja nesteelvytyksen aikana kerättyjen PPG-aaltomuotojen hengitysvaihteluiden välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tiedoista tehdään yhteenveto käyttäen keskiarvoa (SD) normaalijakautuneille tiedoille ja mediaania (kvartiiliväli) ei-normaalille tiedolle. lineaarista regressiomenetelmää käytetään mallintamaan riippuvaisen muuttujamme muutoksia lähtötasosta verenhukan aikana. |
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aymen Alian, MD, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000020057
- 000 (Muu tunniste: CTGTY)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .