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응급실의 보편적 HIV 선별검사 및 표적 HCV 선별검사

HIV 및 HCV에 대한 "옵트아웃" 스크리닝 프로그램의 구현과 3개월 동안의 전향적 후속 조치를 평가하기 위해 Centre hospitalier de l'Université de Montréal(CHUM)의 응급실에서 상담하는 환자에 대한 단면 연구 긍정적인 경우.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목적은 CHUM의 응급실에서 "거부" 접근 방식을 사용하여 일상적인 HIV 및 HCV 검사의 타당성을 평가하고 새로운 양성 HIV 및 HCV 사례의 비율을 결정하는 것입니다. 하위 분석은 "베이비 붐 세대"(1945-1975)에 해당하는 퀘벡의 HCV에 보다 구체적으로 초점을 맞출 것입니다. 이는 미국에서 표적이 된 그룹이기 때문입니다. 이 연구의 두 번째 단계에서는 HIV 또는 HCV 진단을 받은 사람들을 위한 의료 시스템과의 연계 효과와 이러한 사람들이 얼마나 빨리 돌보고 치료를 받는지 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H2X 3E4
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Center hospitalier de l'Université de Montréal의 응급실에 참석하는 개인

제외 기준:

  • 심리적 또는 신체적 상태로 인해 탈퇴할 수 없는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 응급실에서 환자 상담
응급실에서 환자 상담.
HIV 테스트: ARCHITECT HIV Ag/Ab 콤보, Abbott HCV 테스트: ARCHITECT Anti-HCV, Abbott

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
널리 퍼짐
기간: 10개월
CHUM의 응급실에서 상담하는 환자의 HIV 및 HCV 유병률(전체 및 미진단 사례)
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이비붐 세대의 유병률
기간: 10개월
"베이비 붐 세대"(1945 - 1975) 사이에서 HCV의 새로운 사례 유병률 확인
10개월
옵트아웃
기간: 10개월
응급실에서 HIV 및 HCV에 대한 일상적인 선별 검사를 거부한 환자의 비율을 결정합니다.
10개월
초기 정밀 검사
기간: 1 개월
응급실에서 새로 양성인 HIV 또는 HCV 검사를 받은 환자 중에서 1개월에 첫 정밀 검사 예약에 참석한 환자의 비율을 결정하십시오.
1 개월
캐스케이드 오브 케어
기간: 3 개월
3개월에 HIV 및 HCV 관리 캐스케이드의 특정 단계, 즉 진단 확인, 간 섬유증 평가(HCV), 치료 개시(HIV) 또는 처방(HCV)을 완료한 비율을 결정합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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