急诊科艾滋病普查和丙肝靶向筛查
2023年2月7日 更新者：Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
对在蒙特利尔大学医院中心 (CHUM) 急诊室就诊的患者进行横断面研究，以评估 HIV 和 HCV“选择退出”筛查计划的实施情况以及为期 3 个月的前瞻性随访阳性病例。
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估在 CHUM 急诊室使用“选择退出”方法进行常规 HIV 和 HCV 筛查的可行性，并确定新的 HIV 和 HCV 阳性病例的比率。
子分析将更具体地关注魁北克相当于“婴儿潮一代”（1945-1975 年）的 HCV，因为这是美国的目标群体。
该研究的第二阶段将评估与被诊断患有 HIV 或 HCV 的人的医疗保健系统联系的有效性，以及这些人得到照顾和接受治疗的速度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、加拿大、H2X 3E4
- Centre Hospitalier de l'Université de Montréal
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 73年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参加蒙特利尔大学医院中心急诊室的个人
排除标准：
- 由于心理或身体状况无法选择退出的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：在急诊室咨询的患者
在急诊室就诊的患者。
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HIV 检测：ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo，Abbott HCV 检测：ARCHITECT Anti-HCV，Abbott
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患病率
大体时间：10个月
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在 CHUM 急诊室就诊的患者中 HIV 和 HCV 的流行率（总体和未确诊病例）
|
10个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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婴儿潮一代的患病率
大体时间：10个月
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确定“婴儿潮一代”（1945 - 1975 年）中新发 HCV 病例的患病率
|
10个月
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选择退出
大体时间：10个月
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确定在急诊室选择退出 HIV 和 HCV 常规筛查的患者百分比
|
10个月
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初步检查
大体时间：1个月
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在急诊室的 HIV 或 HCV 新检测呈阳性的患者中，确定在 1 个月时参加第一次检查的患者的百分比
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1个月
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关爱级联
大体时间：3个月
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确定在 3 个月时完成 HIV 和 HCV 护理级联的某些步骤的百分比，即诊断确认、肝纤维化评估 (HCV) 和治疗开始 (HIV) 或处方 (HCV)
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月10日
初级完成 (实际的)
2019年10月10日
研究完成 (实际的)
2020年10月10日
研究注册日期
首次提交
2018年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月12日
首次发布 (实际的)
2018年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月7日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
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