Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Всеобщий скрининг на ВИЧ и таргетный скрининг на ВГС в отделении неотложной помощи

7 февраля 2023 г. обновлено: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Поперечное исследование пациентов, консультирующихся в отделении неотложной помощи Госпиталя Университета Монреаля (CHUM), для оценки реализации программы скрининга «opt-out» на ВИЧ и ВГС и проспективного наблюдения в течение 3 месяцев. положительных случаев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка осуществимости рутинного скрининга на ВИЧ и ВГС с использованием подхода «opt-out» в отделении неотложной помощи CHUM и определение уровня новых положительных случаев ВИЧ и ВГС. Суб-анализ будет более конкретно сфокусирован на ВГС у квебекского эквивалента «бэби-бумеров» (1945-1975 гг.), поскольку именно эта группа стала мишенью в Соединенных Штатах. На втором этапе этого исследования будет оцениваться эффективность подключения к системе здравоохранения для людей с диагнозом ВИЧ или ВГС, а также то, насколько быстро эти люди получают помощь и лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H2X 3E4
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 73 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица, посещающие отделение неотложной помощи Больничного центра Университета Монреаля

Критерий исключения:

  • Лица, которые не могут отказаться из-за своего психологического или физического состояния

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пациенты консультируются в отделении неотложной помощи
Консультация больных в приемном покое.
Диагностический тест: Скрининг на ВИЧ и ВГС
Тест на ВИЧ: ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, Abbott Тест на ВГС: ARCHITECT Anti-HCV, Abbott

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность
Временное ограничение: 10 месяцев
Распространенность ВИЧ и ВГС среди пациентов, обратившихся в приемный покой ЦУМ (общие и недиагностированные случаи)
10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность среди бэби-бумеров
Временное ограничение: 10 месяцев
Определить распространенность новых случаев ВГС среди "бэби-бумеров" (1945 - 1975 гг.)
10 месяцев
Уклоняться
Временное ограничение: 10 месяцев
Определите процент пациентов, отказавшихся от планового скрининга на ВИЧ и ВГС в отделении неотложной помощи.
10 месяцев
Начальная обработка
Временное ограничение: 1 месяц
Среди пациентов с новым положительным тестом на ВИЧ или ВГС в отделении неотложной помощи определите процент тех, кто посетил первый прием для обследования через 1 месяц.
1 месяц
Каскад ухода
Временное ограничение: 3 месяца
Определите процент завершения определенных этапов каскада лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С через 3 месяца, т. е. подтверждения диагноза, оценки фиброза печени (ВГС) и начала лечения (ВИЧ) или назначения лечения (ВГС).
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Соавторы

Merck Sharp & Dohme LLC
Gilead Sciences
Ministere de la Sante et des Services Sociaux

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 октября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17.300

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться