지주막하출혈 후 환자의 신경염증 반응과 두통 조절 (HASH4-CSF)
2024년 1월 8일 업데이트: Elizabeth Glisic, MaineHealth
지주막하 출혈(HASH4-CSF) 후 환자의 신경 염증 반응 및 두통 조절 - 관찰 시험
본 연구의 목적은 지주막하출혈 후 신경염증반응과 두통통증과의 관계를 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
지속적인 두통은 동맥류 지주막하 출혈(SAH)에서 생존한 환자의 20%에 영향을 미치는 중요한 의학적 문제입니다.
이 두통은 수년간 지속되어 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
실험실 증거에 따르면 지속적인 두통은 필요 이상으로 격렬한 출혈 손상에 대한 부적응성 신경염증 반응의 결과일 수 있습니다.
이 연구의 목표는 신경 염증 반응의 크기와 역학을 결정하기 위해 이들 환자의 혈액과 뇌척수액의 주요 면역 조절제를 측정하는 것입니다.
또한 조사관은 급성 두통 통증을 관리하고 SAH 후 환자의 지속적인 두통 발생을 예방하는 데 있어서 항염증제인 덱사메타손에 특히 중점을 두고 두통 치료를 위한 약물의 성공에 대한 관찰 데이터를 수집하고 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maine
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Portland, Maine, 미국, 04102
- Maine Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
적격 환자는 증후성 수두증에 대해 외부 심실 배출로 치료를 받는 비외상성 지주막하 출혈 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 비외상성 지주막하 출혈
- 나이 > 18세
- 외부 심실 배액으로 치료
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 연령 < 18세
- 외상성 SAH
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비 외상성 SAH 환자의 CSF 및 혈액에서 신경 염증 반응의 특성.
기간: 10 일
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10 일
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신경염증 반응과 두통 통증의 중증도/존재 사이의 상관 관계 결정.
기간: 10 일
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10 일
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신경염증 반응과 만성두통 발생 사이의 상관관계 규명.
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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SAH 후 덱사메타손 대 다른 진통제로 치료받은 환자의 CSF 및 혈액에서의 신경염증 반응의 비교.
기간: 10 일
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10 일
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삶의 질 측정을 개선하는 능력에서 덱사메타손과 다른 진통제의 비교.
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth K Glisic, PharmD, MaineHealth
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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