소아 환자의 수술 전 금식 지시에 대한 부모의 인식과 준수
2018년 8월 2일 업데이트: KARAN SINGLA, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh
데이케어 수술을 받는 소아 환자의 수술 전 금식 지시에 대한 부모의 인식과 준수
이 연구는 수술을 받는 어린이의 부모에게 주어진 금식 지시에 대한 인식과 준수를 평가합니다.
요청된 금식 시간과 실제 금식 시간을 나타내는 설문지를 부모에게 제공했습니다.
연구 개요
상세 설명
미국마취과학회(ASA)는 선택적 수술을 받는 수술 전 환자에게 고형식 8시간, 분유 6시간, 모유 4시간, 맑은 액체 2시간의 금식 지침을 권장했습니다. 수술을 받는 어린이의 부모는 이 지침을 준수해야 합니다. 부모는 이러한 지침을 따르지 않을 수 있습니다. 그들은 자녀를 권장 시간보다 적거나 더 많이 금식할 수 있습니다.
본 연구의 주요 목적은 금식 지시사항을 준수하지 않는 빈도를 파악하고 그러한 위반에 대한 이유를 찾는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1050
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chandigarh, 인도, 160012
- Post Graduate Institute of Medical Education and Research,
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
ASA I 및 II 범주의 1세에서 12세 사이의 연속 어린이가 전신 마취 하에서 선택적 주간 보호 수술을 받을 예정인 이 전향적 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 1~12세 어린이
- ASA I 및 II 카테고리
- 선택적 데이 케어 수술
- 전신 마취 예정
제외 기준
- 부모의 참여 거부.
- 예를 들어 복잡한 영양 요구 사항이 있는 어린이. 위루관을 통한 수유
- 영어, 힌디어 또는 펀자브어를 읽거나 이해하지 못하는 부모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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주간보호 수술을 받는 소아 환자
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탁아소 수술을 받는 어린이의 부모에게 지시된 금식 시간에 관한 질문이 포함된 설문지를 제공하고
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단식 기간 중앙값
기간: 1.5년
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Pre Anesthesia Clinic의 마취과 의사/외과의사/간호사가 조언한 수술 전 금식 시간의 중앙값을 수술 직전 환자의 금식 시간 중앙값과 비교했습니다.
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1.5년
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수술 전 금식 지침을 따랐던 부모의 비율
기간: 1.5년
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권장된 금식 시간을 준수한 부모의 비율과 권장된 것보다 더 많거나 적게 자녀를 금식한 부모의 비율을 비교했습니다.
|
1.5년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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마취 전 클리닉에 참석한 부모의 비율
기간: 1.5년
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1.5년
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마취 전 클리닉에서 제공된 금식 지침을 기억할 수 있는 부모의 비율
기간: 1.5년
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1.5년
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고형식과 유동식에 대한 별도의 금식 지침을 제공받았는지 알 수 있는 부모의 비율
기간: 1.5년
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1.5년
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금식 지시가 구두 또는 서면 지시인지 기억할 수 있는 부모의 비율
기간: 1.5년
|
1.5년
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마취의가 아닌 다른 사람으로부터 금식 지시를 받은 부모의 비율
기간: 1.5년
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1.5년
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수술 전 금식의 실제 이유를 이해한 부모의 비율
기간: 1.5년
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1.5년
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적절하게 금식하지 않은 환자의 비율.
기간: 1.5년
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1.5년
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금식 시간이 자녀에게 너무 길다고 불평하는 부모의 비율
기간: 1.5년
|
1.5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: indu bala, MD, PGIMER, Chandigarh, India
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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