무방부제 Tafluprost/Timolol 고정 조합: 아침 대 저녁 투약 (TTFC)

포함 기준:

1. 21-85세 사이의 연령;
2. 경도에서 중등도의 녹내장 디스크 손상 및 시야 손실(녹내장으로 인한 평균 편차 시야 손실 -12dB 미만 및 수직 컵 대 디스크 비율 0.8 이상);
3. 연구 눈에서 0.1보다 큰 시력;
4. 열린 전방 각도;
5. 각 환자에서 개방각 녹내장의 진단은 유럽 녹내장 학회 기준에 기초하여 주임 조사관에 의해 이루어집니다.
6. 연구 환자는 신뢰할 수 있는 시야(고정 손실이 20% 미만, 가양성 또는 음성이 2개 이상인 시야)를 입증해야 합니다.
7. 환자는 연구 지침을 이해하고 모든 후속 약속에 기꺼이 참석해야 하며 연구 약물 사용을 기꺼이 준수해야 합니다.

제외 기준:

1. 모든 IOP 저하 약물에 대한 10% 미만의 IOP 감소의 이전 이력;
2. 한쪽 눈에 동시에 발생하는 결막염, 각막염 또는 포도막염의 증거;
3. 불충분한 준수 이력; 프로스타글란딘, β-차단제, 도르졸라마이드 또는 벤즈알코늄 클로라이드(BAK)에 대한 불내성 또는 금기;
4. 중증 안구 표면 질환, 연구 안구의 기존 안구내 수술 또는 레이저 수술(등록 전 6개월 이내);
5. 안구 외상의 과거력;
6. 코르티코스테로이드 사용(등록 전 3개월 이내) 및 콘택트 렌즈 사용;
7. 기준선 검사에서 염증의 임상적 증거, 안구 감염의 징후(안검염 제외), 후속 IOP 측정에 영향을 미칠 각막 이상 징후를 보이는 환자도 제외됩니다.
8. 재판에 참여하지 않으려는 의지;
9. 가임기 여성 또는 수유모.