- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03623269
어깨 전치환술에 대한 후방 접근법 (pTSA)
2019년 5월 29일 업데이트: The Orthopaedic Research & Innovation Foundation
견관절 전치환술에 대한 후방접근법: 견관절 전치환술에 대한 후방접근법을 시행한 환자에 대한 자료 분석
본 연구의 목적은 수술 전 객관적 측정치와 수술 후 객관적 측정치를 평가하여 수술 후 예후에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.
수술 당시 18세 이상이었던 환자를 임상 및 방사선학적으로 추적하여 모범 사례, 최적의 치료 및 기술, 합병증 위험 및 비율, 수술 후 결과를 결정했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
31
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kentucky
-
Edgewood, Kentucky, 미국, 41017
- The Orthopaedic Research & Innovation Foundation
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016년 9월 1일부터 2017년 10월 31일 사이에 우리 기관에서 모든 적응증에 대해 어깨 전치환술에 대한 후방 접근법을 받은 주요 조사자의 모든 적격 환자를 평가하고 데이터 분석에 포함했습니다.
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 18세 이상
- St. Elizabeth Healthcare의 Dr. Michael Greiwe로부터 어깨 전치환술에 대한 후방 접근법을 받았습니다.
제외 기준:
- 비영어권
- 18세 미만
- 어깨 앞쪽 오목한 부분의 느슨한 뼈
- 현저한 뼈 기형을 동반한 심한 관절염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
회복
기간: 수술 전 ~ 수술 후 6개월
|
0-100 범위의 미국 어깨 및 팔꿈치 점수(ASES), 0은 최악의 결과이고 100은 최상의 결과입니다.
|
수술 전 ~ 수술 후 6개월
|
회복
기간: 수술 전 ~ 수술 후 6개월
|
0-12 범위의 단순 어깨 테스트 점수(SST)로 12가 최고 점수이고 0이 최악의 점수입니다.
|
수술 전 ~ 수술 후 6개월
|
회복
기간: 수술 전 ~ 수술 후 6개월
|
운동 범위
|
수술 전 ~ 수술 후 6개월
|
합병증
기간: 수술 후 6개월
|
합병증의 비율
|
수술 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: R M Greiwe, MD, The Orthopaedic Research & Innovation Foundation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .