이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

양로원에서 로툰덤 장치를 이용한 BPPV의 유병률 및 치료의 장기적 효과 평가

2023년 5월 11일 업데이트: University of Zurich

양로원에서 BPPV의 유병률 및 치료의 장기적 효과 평가

양성 발작성 체위 현기증(BPPV)은 특히 노인에서 가장 흔한 유형의 현기증 중 하나입니다. 따라서 조사관은 양로원에 거주하는 노인을 대상으로 로툰덤 장치를 사용하여 BPPV의 유병률과 그 치료법을 평가하는 목표를 설정했습니다. 또한 조사관은 이 질병의 진단을 개선하기 위해 가능한 예측 징후를 평가하기 위해 설문지를 사용합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

453

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Zürich, 스위스
        • Stefan Yu Boegli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 양로원에 거주/현기증이 있음/정보에 입각한 동의서에 서명함

제외 기준:

  • 심한 심부전
  • 치료되지 않은 심장 부정맥
  • 심한 자율신경 조절장애
  • 치료되지 않은 간질
  • 치료되지 않은 경추 골절
  • 시험을 따를 수 없음
  • 체중 150kg 초과 또는 40kg 미만
  • 신장 140cm 이하 또는 200cm 이상
  • 누워만 있는
  • 이미 이 연구에 참여했습니다.
  • 참가자는 스터디 팀에 연결됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BPPV 유병률 평가
Epley/Barbeque 조작은 환자에게 BPPV가 있는지 평가하기 위해 Rotundum 장치를 사용하여 수행되며, 그 후 환자는 Rotundum 장치를 사용하여 이에 대한 치료를 받게 됩니다.
피험자는 BPPV의 존재를 평가하기 위해 앞에서 설명한 Epley/Barbeque 기동을 수행하기 위해 Rotundum 장치를 사용하여 회전합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BPPV의 유행
기간: 과목(결과 측정)은 처음 4년 동안 평가됩니다.
과목
과목(결과 측정)은 처음 4년 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예측 요인의 평가
기간: 모든 과목을 시험한 후 평가함(5년 후)
설문지 답변
모든 과목을 시험한 후 평가함(5년 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: n6iqtwqp Y Bögli, University of Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

에플리 기동/바비큐 기동에 대한 임상 시험

3
구독하다