Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio BPPV:n esiintyvyydestä ja sen hoidon pitkäaikaisvaikutuksista käyttämällä Rotundum-laitetta vanhainkodeissa

torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Zurich

BPPV:n esiintyvyyden ja sen hoidon pitkäaikaisvaikutusten arviointi vanhainkodeissa

Hyvänlaatuinen paroksysmaalinen asentohuimaus (BPPV) on yksi yleisimmistä huimaustyypeistä, erityisesti vanhuksilla. Siksi tutkijat ovat asettaneet tavoitteeksi arvioida BPPV:n ja sen Rotundum-laitteen hoidon esiintyvyyttä vanhainkodissa asuvilla vanhuksilla. Lisäksi tutkijat käyttävät kyselylomaketta arvioidakseen mahdollisia ennakoivia merkkejä tämän taudin diagnoosin parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

453

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Zürich, Sveitsi
        • Stefan Yu Boegli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu vanhainkodissa/on huimaus/on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava sydämen vajaatoiminta
  • hoitamaton sydämen rytmihäiriö
  • vakava autonominen säätelyhäiriö
  • hoitamaton epilepsia
  • hoitamaton kohdunkaulan nikamamurtuma
  • kyvyttömyys seurata testiä
  • paino yli 150 kg tai alle 40 kg
  • korkeus alle 140 cm tai yli 200 cm
  • sänkyyn sidottu
  • on jo osallistunut tähän tutkimukseen
  • osallistuja on yhteydessä tutkimusryhmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BPPV:n esiintyvyyden arviointi
Epley/Barbeque-harjoitus suoritetaan Rotundum-laitteella sen arvioimiseksi, onko potilaalla BPPV. Sen jälkeen potilasta hoidetaan sen vuoksi Rotundum-laitteella.
Koehenkilöitä käännetään käyttämällä Rotundum-laitetta aikaisemmin kuvattujen Epley/Grilli-liikkeen suorittamiseksi BPPV:n esiintymisen arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BPPV:n esiintyvyys
Aikaikkuna: Aiheet (tulosmitta) arvioidaan ensimmäisten 4 vuoden aikana
aiheita
Aiheet (tulosmitta) arvioidaan ensimmäisten 4 vuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennakoivien tekijöiden arviointi
Aikaikkuna: Arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki kohteet on testattu (5 vuoden kuluttua)
Vastaukset kyselyyn
Arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki kohteet on testattu (5 vuoden kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: n6iqtwqp Y Bögli, University of Zurich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Epley-harjoitus/grilliharjoitus

3
Tilaa