Effect-site Concentration of Remifentanil for Double-lumen Tubes Intubation: Airtraq VS Macintosh Laryngoscope
2019년 5월 18일 업데이트: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology
Effect-site Concentration of Remifentanil for Inhibiting Cardiovascular Responses to Double-lumen Tube Intubation With Airtraq Videolaryngoscopy: a Comparative Study With Macintosh Laryngoscopy
The 50% effective concentration of remifentanil by target controlled infusion was not determined for inhibiting the haemodynamic response during double-lumen tube (DLT) intubation.
Previous study showed that Airtraq videolaryngoscope provided more stable haemodynamics than Macintosh for double-lumen tube intubation.
In this study, the investigators will compare the 50% effective concentration of remifentanil between Airtraq videolaryngoscope and Macintosh laryngoscope for inhibiting haemodynamic responses during DLT intubation.
연구 개요
상세 설명
Dixon "up-and-down" method was used to determine 50% effective concentration of remifentanil by target controlled infusion for inhibiting the haemodynamic responses during DLT intubation with Airtraq videolaryngoscope or Macintosh laryngoscope.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criterias:
- American Society of Anesthesiologists physical status of I-II
- Patients aged 18-65 years
- BMI 18-35 kg/m2
- Elective pulmonary surgery under general anesthesia to double-lumen tubes intubation
- Mallampati classifications Ⅰ-Ⅱ
Exclusion Criterias:
- Emergency operation
- Anticipated difficult airway or history of intubation difficulties
- Be allergic to any of the drugs used in the experiment, or have a history of drug allergy
- Preoperative use of analgesic, sedative and other drugs
- Uncontrolled hypertension and heart disease
- Have a history of heavy smoking and alcohol abuse, serious drug abuse, and severe systemic infections
- There are severe mental and nervous system symptoms, and patients cannot cooperate with the study, such as language comprehension disorder, mental illness, etc
- Other clinical trials were conducted within 3 months prior to inclusion in the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Airtraq
Patients received DLT intubation by Airtraq videolarygoscope
|
Airtraq is a kind of videolaryngoscope for intubation
|
|
활성 비교기: Macintosh
Patients received DLT intubation by Macintosh laryngoscope
|
Macintosh is a traditional laryngoscope for intubation
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Remifentanil TCI effect site concentration
기간: through study completion, an average of 20 min
|
preestablish remifentanil TCI effect site concentration(ng/ml)
|
through study completion, an average of 20 min
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
mean arterial pressure
기간: at entering the operation room(T1), at immediately before DLT intubation(T2), at immediately after DLT intubtion(T3), at 1 minute(T4)/2 minutes (T5)/3 minutes(T6) after DLT intubation
|
mean arterial pressure in mmHg
|
at entering the operation room(T1), at immediately before DLT intubation(T2), at immediately after DLT intubtion(T3), at 1 minute(T4)/2 minutes (T5)/3 minutes(T6) after DLT intubation
|
|
heart rate
기간: at entering the operation room(T1), at immediately before DLT intubation(T2), at immediately after DLT intubtion(T3), at 1 minute(T4)/2 minutes (T5)/3 minutes(T6) after DLT intubation
|
heart rate in bpm
|
at entering the operation room(T1), at immediately before DLT intubation(T2), at immediately after DLT intubtion(T3), at 1 minute(T4)/2 minutes (T5)/3 minutes(T6) after DLT intubation
|
|
Narcotrend index
기간: at entering the operation room(T1), at immediately before DLT intubation(T2), at immediately after DLT intubtion(T3), at 1 minute(T4)/2 minutes (T5)/3 minutes(T6) after DLT intubation
|
Narcotrend index in Arabic numerals
|
at entering the operation room(T1), at immediately before DLT intubation(T2), at immediately after DLT intubtion(T3), at 1 minute(T4)/2 minutes (T5)/3 minutes(T6) after DLT intubation
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ailin Luo, M.D., alluo@tjh.tjmu.edu.cn
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 3일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TJMZK20180713
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
삽관 합병증에 대한 임상 시험
-
Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국
Airtraq에 대한 임상 시험
-
Kocaeli University완전한
-
B.P. Koirala Institute of Health Sciences알려지지 않은
-
Weill Medical College of Cornell UniversityKing Systems Corporation; KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.완전한삽관법 | 후두경