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하체 음압 및 양압 검사에서 비침습적 모니터링

2023년 4월 21일 업데이트: James C. Leiter, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
이 연구의 목표는 혈액량을 모니터링하기 위한 심음도의 사용을 평가하는 것입니다. 우리는 하체 음압(LBNP) 및 하체 양압(LBPP)의 증가 수준에서 정상인의 심음파 파라미터를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 좋은 건강
  • 전신 질환이 없음
  • LBNP/LBPP 노출에 대한 금기 사항 없음
  • 정상 휴식기 수축기 혈압(SBP, 100-140mmHg) 및 이완기 혈압(DBP, 60-90mmHg)

제외 기준:

  • 임신
  • 심혈관 질환의 과거력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 하체 음압/양압
우리는 하체의 음압과 양압을 사용하여 신체의 유체 이동을 만듭니다. 이 연구는 이러한 체액 이동으로 인한 혈액량의 변화와 관련된 심음파 파라미터의 변화가 있는지 조사하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심음도 수축기 지수(PSI)의 변화
기간: 기준선, 그리고 5-10mmHg에서 최대 40mmHg까지 증분 변화가 있을 때마다. 팔당 총 지속 시간은 최대 45분입니다.
혈량 변화와 관련된 심음도 파라미터의 변화 측정
기준선, 그리고 5-10mmHg에서 최대 40mmHg까지 증분 변화가 있을 때마다. 팔당 총 지속 시간은 최대 45분입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jay C. Buckey, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00030287 DF18055

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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체액 이동에 대한 임상 시험

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