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下半身负压和正压测试的无创监测

2023年4月21日 更新者：James C. Leiter、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
这些研究的目的是评估使用心音图监测血容量。 我们将在下半身负压 (LBNP) 和下半身正压 (LBPP) 水平升高的情况下评估正常受试者的心音图参数。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 至少 18 岁
  • 身体健康
  • 无全身性疾病
  • 没有 LBNP/LBPP 暴露的禁忌症
  • 正常静息收缩压（SBP，100-140 毫米汞柱）和舒张压（DBP，60-90 毫米汞柱）

排除标准：

  • 怀孕
  • 既往心血管疾病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：下半身负压/正压
设备：流体转移
我们正在使用下半身负压和正压来在体内产生液体转移。 这项研究正在调查心音图参数的变化是否与这种液体转移引起的血容量变化有关

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心音图收缩压指数 (PSI) 的变化
大体时间：基线，每次增量变化 5-10 毫米汞柱至 40 毫米汞柱。每只手臂的总持续时间长达 45 分钟
测量与血容量变化相关的心音参数变化
基线，每次增量变化 5-10 毫米汞柱至 40 毫米汞柱。每只手臂的总持续时间长达 45 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

调查人员

  • 首席研究员：Jay C. Buckey, M.D.、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月30日

研究完成 (实际的)

2018年3月30日

研究注册日期

首次提交

2018年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月13日

首次发布 (实际的)

2018年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月21日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00030287 DF18055

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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