케톤 보충 및 식후 지방혈증
2021년 4월 29일 업데이트: Eric P. Plaisance, University of Alabama at Birmingham
케톤 보충이 식후 지방혈증에 미치는 영향
이 연구는 식사 전에 보충된 다양한 형태의 케톤이 과체중 및 비만 개인의 혈중 트리글리세리드(지방) 함량을 낮추는지 여부를 결정합니다.
무작위 교차 설계를 통해 참가자(n=15)는 각 실험 방문 사이에 5-14일의 휴약 기간을 두고 다음 세 가지 실험 그룹(치료 대조군 없음, 케톤 에스테르, 케톤 염) 각각에 참여합니다.
연구 개요
상세 설명
설치류를 대상으로 조사팀이 수행한 이전 연구에서는 수컷 쥐에게 30% 케톤 에스테르(kcal 기준)가 포함된 식이를 먹인 결과 배설물 함량과 에너지 손실이 더 큰 것으로 나타났습니다.
연구자들은 에너지 손실의 정확한 다량 영양소 함량에 대해 확신하지 못하지만 에너지 배설이 낮은 지방 흡수에 기인한다는 가설이 있습니다.
이 연구의 맥락에서, 케톤 염과 케톤 에스테르(둘 다 상업적으로 이용 가능하고 다양한 건강 관련 주장에 사용됨)가 고혈당 이전에 섭취할 경우 식이 지방의 흡수를 감소시켜 순환 트리글리세리드 농도를 낮출 것이라는 가설을 세웠습니다. 지방 혼합 식사.
가설이 맞다면 케톤 보충은 종종 비만에 존재하는 순환 트리글리세리드의 상승을 줄이는 중요한 전략이 될 수 있습니다.
식사 후 혈중 트리글리세리드 농도는 심혈관 질환 발병과 관련이 있습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- BMI가 25kg/m2 이상 35kg/m2 미만인 과체중 또는 비만 남성
- 25세에서 45세 사이
- 공복 중 트리글리세리드 수치가 250mg/dL 미만
제외 기준:
- 규칙적인 신체 활동(하루 30분 이상 주 3일 이상)
- 심혈관 질환 또는 대사성 질환(제1형 또는 제2형 당뇨병) 진단을 받은 자
- 현재 저탄수화물(<100g/일) 식이 요법을 따르고 있습니다.
- 지난 2개월 동안 체중의 5% 이상 감소
- 음주/흡연/항생제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
이 팔은 치료 제어를 받지 않습니다.
|
|
|
실험적: 케톤 에스테르
이 팔은 25g의 케톤 에스테르를 받습니다.
|
이 팔은 25g의 케톤 에스테르를 받습니다.
|
|
실험적: 케톤염
이 팔은 25g의 케톤염을 받습니다.
|
이 팔은 25g의 케톤염을 받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
240분에 기준선 혈장 글루카곤 유사 펩티드 1에서 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
글루카곤 유사 펩티드 1의 혈장 수준(pg/L)
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
|
240분에 베이스라인 혈청 트리글리세리드에서 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
Mg/DL 단위의 트리글리세리드 혈청 수치
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
|
240분에 기준선 혈청 포도당에서 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
Mg/dL 단위의 혈청 포도당 수치
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
|
240분에 베이스라인 혈청 인슐린에서 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
Pmol/L 단위의 혈청 인슐린 수치
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
|
240분에 베이스라인 혈청 B-하이드록시부티레이트로부터의 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
B-하이드록시부티레이트의 혈청 농도(mmol/L)
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
|
240분에 기준선 혈장 그렐린과의 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
Pg/mL 단위의 그렐린 혈장 수치
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
|
240분에 기준선 혈장 렙틴으로부터의 변화
기간: 보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
Ng/mL의 렙틴 혈장 농도
|
보충 섭취 후 0, 30, 60, 120, 180 및 240분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .