이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Burnout 감소로 Quadruple 목표 달성

2018년 11월 16일 업데이트: Mark Rosenberg, MD, Providence Health & Services

소진 감소를 통한 4중 목표 달성: 외래 환자 팀을 위한 연민 기반 커리큘럼의 무작위 시험

다중 모드 개입이 다학제적 일차 진료 실습에서 번아웃을 줄이는 동시에 직원 참여, 환자 경험, 생산성 및 품질을 포함한 Quadruple Aim의 다른 구성 요소를 개선할 수 있음을 입증합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

신병 모집

이것은 Portland Oregon에 있는 Providence Medical Group(PMG)의 11개 내과 및 가정의학 클리닉의 무작위 시험이었습니다. 모든 진료소는 비거주 진료소였습니다. 조사기간은 2015년 1월부터 2016년 1월까지였다. 커리큘럼을 개관하고 연구 참여 조건을 개략적으로 설명하기 위해 포틀랜드 지역의 모든 23개 클리닉의 리더십 다이어드(의료 책임자 및 관리자)와 소개 회의가 열렸습니다. 기대 사항에는 정규 근무 시간 동안 커리큘럼 세션 개최, 클리닉 직원의 참여 ​​승인, 클리닉 세션을 진행하기 위해 특정 개인이 식별되는 것이 포함되었습니다. 이후 각 클리닉의 리더십은 클리닉 직원과 커리큘럼에 대해 논의했으며 11명이 참여하기로 약속한 후 무작위로 배정되었습니다. 개입 클리닉의 직원들은 12회기 연민 강화 커리큘럼을 받았습니다. 개입 클리닉 중 4곳은 하루 초에 세션을 열었고 80분 늦게 클리닉을 열었습니다. 한 클리닉은 연장된 점심 시간 동안 세션을 열었습니다.

무작위화 및 후속 조치

11개 클리닉이 자원하여 참여했습니다. (자격이 있는 클리닉의 47.8%) 연민 강화 커리큘럼에 참여하기 위해 5개의 클리닉을 무작위로 선택했고 6개를 대조군으로 선택했습니다.

제공자, 임상 및 행정 직원을 포함하여 341명이 연구에 참여했습니다. 기초 조사는 개입 클리닉의 153명의 참가자와 대조 클리닉의 188명의 참가자에 의해 완료되었습니다. 초기 참가자 중 244명은 개입 기간이 끝날 때 설문 조사를 완료했고 6개월 후 191명은 후속 조치를 받았습니다. 개입 클리닉 참가자는 6개월 동안 격주로 제공되는 12개 세션 커리큘럼에 참여했습니다. 각 세션은 80분 동안 진행되었으며 개입 클리닉의 모든 직원이 참여할 것으로 예상되었습니다. 총 16시간의 체험이 제공되었습니다.

각 세션은 의사가 아닌 내부 직원(예: 사회 복지사, 의료 보조원, 간호사) 클리닉 리더십에 의해 모집됩니다. 퍼실리테이터는 그룹 퍼실리테이션, 마음챙김 명상, 각 세션의 내용/연습에 대해 2시간의 온라인 교육을 받았으며 자세한 퍼실리테이터 가이드가 제공되었습니다. 촉진자들은 또한 네트워크 전화 통화를 통해 각 세션 전에 30분의 추가 교육을 받았으며 온라인 자료의 지원을 받았습니다.

연구 결과

결과는 기준선, 6개월 커리큘럼 종료 및 6개월 후속 조치에서 관리되는 51개 질문 설문 조사를 사용하여 측정되었습니다. 이 설문 조사는 연민, 마음 챙김, 소진, 임상 관계, 직업 만족도 및 임상 만족도를 측정하는 검증된 설문 조사를 합성한 것입니다. 설문 조사의 컴패션 구성 요소는 Santa Clara Brief Compassion Scale(SCBCS)을 사용했습니다. Mindfulness는 Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)로 측정되었습니다. 소진은 정서적 소진, 비인간화 및 개인 성취도를 측정하는 세 가지 하위 척도로 구성된 Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey for Medical Personnel(MBI-HSS(MP))로 측정되었습니다. 진료소에서의 간병인 역할, 진료소 관계, 직업 만족도, 임상적 만족도, 진료소 근무 시간, 의료 업무 시간에 대한 질문은 Providence Health and Education의 Center for Outcomes Research and Education에서 제공한 이전에 활용된 설문 조사에서 파생되었습니다. 서비스. 간병인 참여에 대한 데이터는 Willis-Tower-Watson을 통한 조직 전체 설문 조사를 통해 2015년 10월과 2016년 10월에 수집되었습니다. 참여 및 참여 해제는 Willis-Tower Watson 설문조사에서 미리 정의된 범주입니다. 환자 경험 데이터는 표준 설문 조사 프로세스의 일부로 Press Ganey에서 수집했습니다. 생산성과 품질에 미치는 영향은 Providence St.에서 정기적으로 수집되는 데이터에서 평가되었습니다. Joseph Health 관리 데이터베이스.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

341

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선별된 클리닉에서 근무하는 모든 직원

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 클리닉
개입 클리닉의 참가자들은 6개월 동안 격주로 제공되는 12개 세션 연민 커리큘럼 개입을 경험했습니다. 각 세션은 80분 동안 진행되었으며 개입 클리닉의 모든 직원이 참여할 것으로 예상되었습니다. 총 16시간의 체험이 제공되었습니다.
6개월 동안 격주로 12개의 세션 커리큘럼을 제공합니다. 각 세션은 80분 동안 진행되었으며 개입 클리닉의 모든 직원이 참여할 것으로 예상되었습니다. 총 16시간의 체험이 제공되었습니다.
간섭 없음: 컨트롤 클리닉
기준선, 커리큘럼 종료 및 6개월 후속 설문 조사를 완료했습니다. 그렇지 않으면 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach 번아웃 인벤토리의 번아웃 점수 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
Maslach Burnout Inventory 점수: Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey(MBI-HSS)는 정서적 고갈(EE), 비개인화(DP) 및 낮은 개인 성취감(PA)의 3개 영역을 다루는 22개 항목 설문조사입니다. 이러한 각 하위 척도에 대해 여러 질문이 있으며 응답은 빈도 등급 척도의 형태입니다(전혀 없음, 1년에 몇 번 이하, 한 달에 한 번 이하, 한 달에 몇 번, 일주일에 한 번, 몇 번 일주일, 매일).
기준선, 6개월 및 12개월
연민의 변화: Santa Clara Brief 연민 척도 점수
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
Santa Clara 간략한 동정심 척도 점수: Santa Clare 간략한 동정심 척도는 동정심과 친사회적 행동과의 연관성을 평가하는 간략한 지표입니다. '인류에 대한 연민' 항목의 예로는 "누군가(낯선 사람)가 힘든 시간을 보냈다는 이야기를 들을 때 나는 그 사람에 대해 많은 연민을 느낀다."를 7점 척도로 응답한다. "나에게 전혀 해당되지 않음"에서 "나에게 매우 해당됨"까지.
기준선, 6개월 및 12개월
마음챙김의 변화: 마음챙김 주의 인식 점수
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
Mindful Attention Awareness Score: 특성 MAAS는 마음챙김의 핵심 특성, 즉 현재 일어나고 있는 일에 대한 민감한 인식에 의해 정보를 받은 주의가 단순히 무엇을 일어나고 있습니다. 척도 1=거의 전혀--> 6=거의 항상
기준선, 6개월 및 12개월
간병인 설문조사에 남을 의향 변경
기간: 기준선 및 12개월
간병인 설문 조사에 남을 의향
기준선 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연례 Willis Tower Watson 설문 조사에서 측정된 간병인 참여의 변화
기간: 기준선 및 12개월
연례 Willis Tower Watson Survey에서 측정된 간병인 참여도
기준선 및 12개월
일상적인 Press Ganey 설문 조사에서 환자 경험의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
일상적인 Press Ganey 설문 조사에 대한 환자 경험
기준선, 6개월 및 12개월
월별 방문 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
평균 방문 횟수
기준선, 6개월 및 12개월
패널 크기 변경
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
FTE당 패널 크기
기준선, 6개월 및 12개월
당뇨병 관리의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
HbA1c
기준선, 6개월 및 12개월
BP 조절의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
혈압이 <140/80인 사람 %
기준선, 6개월 및 12개월
암 검진율 변화
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
유방암, 대장암, 자궁경부암 검진율 평균
기준선, 6개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark Rosenberg, MD, Providence St. Joseph

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다