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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03759717
두개골 기저 종양의 분자 및 세포 특성화
2025년 9월 19일 업데이트: Paul Gardner, University of Pittsburgh
이 연구의 목적은 두개골 기저부 종양의 분자 및 세포 특성을 조사하는 기초 과학 연구를 위해 생물학적 샘플과 유전 물질을 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 제안의 전반적인 목표는 임상적으로 실행 가능한 종양 하위 유형을 정의하고 환자 관리에 중요한 변화를 주도할 수 있으며 새로운 화학 요법 옵션을 설명할 수 있는 새로운 분자 및 세포 기능을 결정하는 것입니다.
두개골 기저부 종양은 현재 수술 후 관리의 기초가 되는 조직병리학적 기준에 따라 진단됩니다.
그러나 연구자들은 각 종양 유형(예:
chordoma 또는 chondrosarcoma)는 환자를 분류 및 진단하고, 임상 결과를 예측하고, 환자별 관리 전략을 최적으로 설계하는 방법을 재정의하는 분자 및/또는 세포 하위 범주를 갖게 됩니다.
또한 원발성 종양과 재발성 종양을 비교하여 외과적 절제, 화학 요법 및/또는 방사선 치료 후 발생하는 변화를 분류하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Benita Valappil, MPH
- 전화번호: 412-864-1744
- 이메일: valappilb2@upmc.edu
연구 장소
-
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- 모병
- University of Pittsburgh Medical Center
-
연락하다:
- Benita Valappil, MPH
- 전화번호: 412-864-1744
- 이메일: valappilb2@upmc.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
두개골 바닥 종양이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 두개골 바닥 종양의 진단
제외 기준:
- 절제 시 불충분한 종양 샘플
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 전체 생존율을 측정하고 보고할 것입니다.
기간: 학업 수료까지 평균 10년
|
하나의 결과 측정이 있을 것입니다: 전체 생존.
|
학업 수료까지 평균 10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul Gardner, MD, Associate professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 3일
기본 완료 (추정된)
2028년 10월 3일
연구 완료 (추정된)
2028년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY19070185
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터를 공유해야 하는 경우 적절한 데이터 사용 계약을 통해 비식별화됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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