이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우간다 집중 치료실의 기계 환기 실습

2019년 1월 10일 업데이트: Makerere University

우간다 집중 치료실의 기계 환기 방식 및 28일 환자 사망률: 전향적 코호트 연구

우간다의 4개 ICU에서 수행된 전향적 코호트 연구. 기계 환기를 시작한 18세 이상의 모든 환자를 모집합니다. 기계 환기를 시작할 때 파일과 차트에서 환자 데이터를 수집합니다. 그런 다음 환자는 ICU에서 28일 이내에 사망/퇴원에 대해 후속 조치를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

배경: 기계적 환기의 필요성은 ICU 입원을 위한 가장 일반적인 징후 중 하나입니다. 기계 환기의 분명한 이점에도 불구하고 제대로 수행되지 않으면 환자에게 해로울 수 있습니다. 이로 인해 기계 환기 환자의 사망률을 줄이기 위해 폐 보호 환기 전략, 인공호흡기 관련 사건(VAE) 예방 전략 및 안전하고 적절한 젖 떼기 방법을 사용하는 새로운 추진력이 생겼습니다. 그러나 저소득 환경에서 이러한 관행에 관한 데이터가 부족합니다.

목표: 우간다 중환자실에서 기계 환기를 받는 환자의 기계 환기 관행, 사망률 및 관련 요인을 설명합니다.

방법론: 우간다의 4개 ICU에서 수행된 전향적 코호트 연구. 기계 환기를 시작한 18세 이상의 모든 환자를 모집합니다. 기계 환기를 시작할 때 파일과 차트에서 환자 데이터를 수집합니다. 그런 다음 환자는 ICU에서 28일 이내에 사망/퇴원에 대해 후속 조치를 받게 됩니다.

데이터 분석: 일차 결과는 ICU 체류 중 모든 원인으로 인한 사망입니다. 데이터는 평균 및 표준 편차, 중앙값 및 사분위수 범위로 요약되고 표, 차트, 교차표 및 그래프로 표시됩니다. 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 사망률과 관련된 요인을 결정합니다.

결과의 유용성: 이 연구의 결과는 우간다 ICU의 기계적 환기 관행에 관한 지침을 계획, 표준화 및 형성하기 위해 보건부와 마케레레 대학에 전파될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

214

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 포함 기준을 충족하는 4개의 선택된 ICU에서 기계적 환기를 받는 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 모든 성인 환자는 기계 환기를 시작했으며 연구 기간 동안 연구 ICU에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 다른 ICU에서 24시간 이상 인공호흡을 받고 연구 ICU로 이송된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계 환기 환자의 28일 ICU 사망률
기간: 7개월
환자는 최대 28일 동안 중환자실에서 퇴원하거나 사망할 때까지 추적 관찰됩니다.
7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계 환기 기간, 사용된 환기 설정, 보완 ICU 개입 사용
기간: 7개월
퇴원 시, 사망 시 또는 28일 종료 시 기계적 환기 기간, 사용된 환기 설정 및 보완 개입이 설명됩니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Irene Kyamummi, MBChB, Makerere University, Kampala

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 14일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 14일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ventilation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다