노인 학대 자기 공개(VOICES)에 대한 정보에 입각한 선택을 위한 가상 코칭 (VOICES)
2023년 3월 30일 업데이트: Yale University
자기 공개를 촉진하기 위해 응급실(ED)에서 노인 학대(EM)를 선별하는 대화형 도구를 개발합니다.
연구 개요
상세 설명
응급실(ED) 환경의 현장 진료에서 EM 보고를 늘리기 위해 자기 식별 및 자기 공개를 촉진할 대화형 VOICES 도구를 개발하고 개선합니다. 타당성 조사를 수행하기 전에 프로세스를 알리고 VOICES 사용을 평가하는 도구를 개발하기 위해 포커스 그룹이 수행됩니다.
타당성 조사: 분주한 ED에서 VOICES 사용을 조사하는 타당성 조사(N= 800)를 수행합니다.
탐색 목표: 성인 보호 서비스(APS)에 회부된 EM 사례를 올바르게 분류하는 선별 도구로서 VOICES의 정확성에 대한 예비 평가를 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1012
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- St. Raphael Emergency Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 완전하지 않은 외상 트랙
- 사람과 장소에 주의를 기울이고 지향합니다.
- AMT-4 점수 4점
- 영어로 동의 및 의사소통 가능
- 동의하고 iPad를 사용할 수 있습니다.
- 경찰에 구금되지 않음
제외 기준:
- 요양원 또는 기타 장기 요양원에 거주하며 지역 사회 환경에 거주하지 않는 피험자
- 참여에 필요한 연구를 안전하게 수행할 수 없는 경우 환자는 제외됩니다.
- EM의 명확한 징후가 있는 피험자
- 참여를 거부하는 환자 또는 임상의
- 심각한 청각 및 시각 장애
- 활성 정신병 증상을 나타내는
- 급성 중독을 나타내는
- COVID-19 양성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 응급실 환경의 노인
응급실 환경에서 노인 학대.
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노인 학대 자기 공개(VOICES) 선별 도구에 대한 정보에 입각한 선택을 하는 가상 코칭.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여 조건의 구현
기간: 최대 16개월
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참여는 적격 환자의 총 수에 대한 성공적으로 등록된 참가자의 비율에 따라 결정됩니다.
분자, 분모, 빈도 및 95% 신뢰 구간이 보고됩니다.
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최대 16개월
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이용약관 이행
기간: 최대 16개월
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사용은 완료까지 VOICES를 사용한 연구에 등록하고 동의한 참가자 수에 따라 결정됩니다.
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최대 16개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성
기간: 최대 16개월
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참여자 만족도는 연구팀이 개발한 2개의 5점 리커트 응답 세트 척도로 사용 후 만족도 조사를 사용하여 여러 차원에서 측정됩니다. 척도 1: 리커트 척도 1-5, 여기서 1= 매우 불만족, 5= 매우 만족 척도 2: 리커트 척도 1-5, 여기서 1= 매우 동의하지 않음, 5= 매우 동의함 |
최대 16개월
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수요
기간: 최대 16개월
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수요는 환자가 VOICES를 사용할 가능성을 조사하여 평가됩니다.
이를 위해 ED에서 EM 피해자의 대상 모집단의 크기는 노인 학대로 스스로 식별한 환자의 %와 VOICES의 간략한 협상 인터뷰(BNI) 부분을 받는 %로 측정됩니다.
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최대 16개월
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실용적인 사항
기간: 최대 16개월
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환자의 VOICES 사용 용이성을 관찰하여 실용성을 평가합니다.
이를 위해 일련의 단계를 관찰하여 (1) 참가자가 도구에 동의하고 안내하는 데 걸리는 평균 시간과 (2) Research Assistant가 문서화한 VOICES를 완료하는 데 필요한 평균 시간으로 측정된 구현 효율성을 결정합니다. 및 (3) 설문조사 후 측정된 환자의 VOICES 시간 인식.
이들 각각은 전체 결과의 일부로 보고됩니다.
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최대 16개월
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교육자료의 효능
기간: 최대 16개월
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이 파일럿에서 VOICES의 효과를 이해하기 위해 교육 구성 요소를 완료한 후 얼마나 많은 참가자가 자기 식별 응답을 변경했는지 살펴볼 것입니다.
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최대 16개월
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간단한 협상 인터뷰의 효과
기간: 최대 16개월
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간단한 협상 인터뷰(BNI)를 완료한 후 얼마나 많은 환자가 공개 준비를 변경했는지 살펴볼 것입니다.
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최대 16개월
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자기공개에 대한 자기식별의 효용성
기간: 최대 16개월
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우리는 자기 식별이 자기 공개 가능성에 영향을 미치는지 여부를 조사할 것입니다. 자기 식별한 환자 중 공개한 환자 %의 변화로 측정한 효과 크기 추정. |
최대 16개월
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정확성
기간: 최대 16개월
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VOICES 도구의 정확성을 이해하기 위해 사회 복지사 평가를 기반으로 긍정적인 EM 사례와 성인 보호 서비스(APS)에 언급된 사례를 올바르게 분류하는 선별 도구로서의 VOICES의 정확성에 대한 예비 평가입니다.
올바른 분류 비율이 보고됩니다.
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최대 16개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fuad Abujarad, PhD,MSc, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000023799
- 5R01AG060084-04 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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