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Tongji-Ezhou 연구 (TJEZ)

2019년 2월 16일 업데이트: Liegang Liu, Huazhong University of Science and Technology

Tongji-Ezhou 전향적 코호트 연구

Tongji-Ezhou 연구(TJEZ)는 후베이성 ​​EZhou시에서 2013년에 시작된 전향적 코호트 연구로, 10,000명의 개인을 모집하고 평가한 다음 최소 20년 동안 그들을 추적하는 것을 목표로 합니다. 또한 비만, 제2형 당뇨병, 대사 증후군, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 잠재적 결정 요인과 영양 바이오마커를 조사하기 위해 6000명을 대상으로 3~5년마다 혈액 샘플을 채취할 예정이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • 모병
        • Huazhong University of Science and Technology
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Cheng Luo, PhD
        • 수석 연구원:
          • Liangkai Chen, PhD
        • 수석 연구원:
          • Zhou Li, PhD
        • 수석 연구원:
          • Jiawei Yin, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플은 2개의 의료 센터(Egang 병원의 퇴직 직원 및 Ezhou CDC의 근무 직원)에서 수집되었습니다. 이강병원은퇴실과 질병관리본부 건강검진센터에서 대상자 명단을 제공하고 이들을 본 연구에 참여하도록 초청하였다.

설명

포함 기준:

  • (i) 어저우 지구에 영구 거주(최소 9개월) (ii) 서면 동의서; (iii) 연구 등록 시점에 20세 이상의 연령.

제외 기준:

  • (i) 암 및 기타 심각한 질병에 대한 화학 요법 또는 방사선 요법과 함께.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이강병원 신체검사센터
어저우 CDC 신체검사 센터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병 발병률
기간: 5 년
제2형 당뇨병은 FPG ≥ 7.0mmol/L 및/또는 OGTT2h ≥ 11.1mmol/L이거나 당뇨병 약물을 사용하는 경우(자가 보고) 진단되었습니다.
5 년
대사증후군의 발생
기간: 5 년
대사 증후군은 업데이트된 아시아계 미국인에 대한 국립 콜레스테롤 교육 프로그램/성인 치료 패널 III 기준을 사용하는 것으로 정의됩니다. 이러한 기준은 다음 구성 요소 중 3개 이상을 필요로 합니다. 남성의 경우 1.03mmol/L 미만, 여성의 경우 1.30mmol/L 미만, (4) 혈압이 130/85mmHg 이상이거나 고혈압 치료를 받고 있는 경우, (5) 공복 혈당이 5.6mmol/L 이상인 경우.
5 년
당뇨병 합병증
기간: 10년 후의 평균
당뇨병 합병증의 발달
10년 후의 평균
심혈관 질환의 발병률
기간: 10년 후의 평균
심혈관계 사망, 뇌졸중, 심근경색, 심부전
10년 후의 평균

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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