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Assiut University Children Hospital의 말초성 근긴장저하증의 원인

2019년 2월 26일 업데이트: Azza Abouzeid Zaki, Assiut University

Assiut University Children Hospital에 다니는 어린이의 말초성 근긴장저하증의 원인

근긴장저하증은 영유아에게 흔히 나타나는 증상으로, 항상 좋은 결과를 가져오지는 않는 여러 가지 임상적 상태를 포함합니다. 따라서 이러한 경우의 치료 및 후속 조치를 결정하기 위해 조기 진단을 내리는 것이 중요합니다. 근긴장저하증은 근긴장도(근육 긴장도 또는 스트레칭에 대한 저항의 양)가 낮은 상태로, 종종 근력 감소를 나타냅니다.

근긴장저하증은 특정 의학적 장애가 아니라 뇌 또는 근력에 의한 운동 신경 조절에 영향을 미치는 여러 질병 및 장애의 잠재적 징후입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

말초 근육긴장저하증의 기준은 다음과 같습니다. 힘줄 반사의 결여 또는 함몰, 자세 반사에 대한 움직임의 실패, 근육 위축이 있거나 없는 다발. 국소화의 순차적 체계는 전방 뿔 세포(AHC)에서 시작하여 말초 신경, 신경근으로 진행합니다. 접합부(NMJ) 및 근육 자체.

전기신경근조영술(ENMG)은 많은 신경근 질환에 대한 유용한 정보를 제공합니다. 또한 신경전도 검사는 이러한 소아에서 긴장저하를 유발하는 가장 흔한 말초 장애를 식별하는 데에도 도움이 됩니다.

저긴장증에 대한 초기 접근 방식은 문제가 중추 또는 말초 기원으로 인한 것인지 확인하는 것입니다. 이것은 진단 조사 및 관리 계획을 세울 때 매우 중요합니다.

많은 근육 질환은 이러한 질병 중 일부(예: 크레아틴 포스포키나아제 ). 그러나 혈청 크레아틴 포스포키나아제 수치의 사용은 다양한 근육 질환을 구분할 수 없습니다. 특정 근육의 선택적 침범은 근육 질환 진단의 핵심입니다].

고해상도 초음파를 통해 근육, 신경 및 주변 구조를 시각화할 수 있으며 신경근 질환에 대한 실시간 정보를 제공할 수 있습니다. 이러한 경우의 혈청 크레아틴 포스포키나제 수치를 추정하여 전기진단에 도움이 되는 도구로 사용할 수 있습니다.

이 작업의 목적은 연구 1년 동안 Assiut University Children Hospital에 다니는 영유아의 말초성 근긴장저하증의 원인에 대한 프로필을 제공하는 것입니다.

출생 이력, 발달 이력, 연령, 성별, 질병 기간 및 관찰된 쇠약의 발병 연령을 포함하는 사례의 전체 임상 평가 외에도 기록될 것입니다. 모든 경우에 전체 신경학적 검사를 실시합니다. 경우에 따라 혈청 크레아틴 포스포키나제 수치, 근전도 검사 및 신경 전도 검사를 실시합니다. 경우에 따라 실시간 근육 초음파 검사도 실시합니다.

  • 우리의 결과는 다른 연구자들이 얻은 결과와 비교될 것입니다.
  • 통계적 분석: 사용된 다양한 조사 방법 사이의 상관 관계 연구가 수행됩니다. Chi2 테스트는 연구에서 발견된 다양한 근력 저하 원인의 유병률을 나타내는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 윤리심의위원회의 승인을 받은 후 Assiut University Hospital의 신경 소아과 클리닉에서 수행될 예정입니다. 말초 근력 저하가 있는 영유아 35명을 평가하여 진단

설명

포함 기준:

  • 말초 긴장도 저하가 있는 모든 영유아

제외 기준:

  • 저혈압의 중심 원인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 질환 진단에서 임상 및 방사선학적 평가를 결합하는 역할과 근육 질환이 의심될 때 선별 도구로 근육 초음파를 사용할 가능성을 감지합니다.
기간: 30 분,

근육 초음파는 Phillips HD15000, 브랜드 ATL, 모델 HTI 5000 및 Origin USA 선형 프로브 5_12MHz를 사용하여 수행됩니다. 프로브는 근육의 장축에 수직인 가로 평면에서 사용됩니다. 근육은 전체 길이를 통해 동적으로 검사합니다. 휴식 중 임의의 자발적인 활동을 위해. 다음 근육을 검사할 것입니다. 허벅지: 내전근, 대퇴이두근, 반힘줄, 반막양근, (c) 다리: 전치근, peronii 및 gastrocnemius soleus.

근육이 영향을 받는지 여부를 감지하기 위해 시각적 등급 시스템을 사용합니다. 정상 근육은 반향 강도가 낮고 반향성 근막과 횡단면에 반점 모양의 결합 조직으로 나누어 나타납니다. 반향성 증가, 줄무늬 소실 또는 근육 부피의 변화를 보이면 근육이 비정상으로 간주됩니다.

30 분,

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • COPHIAUCH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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