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アシュート大学小児病院における末梢性筋緊張低下の原因

2019年2月26日 更新者:Azza Abouzeid Zaki、Assiut University

アシュート大学小児病院に通う小児における末梢性筋緊張低下の原因

筋緊張低下症は乳幼児によくみられる症状です。これには、必ずしも良好な転帰につながるとは限らないいくつかの臨床状態が含まれます。したがって、これらの症例の治療とフォローアップを決定するために早期診断を行うことが重要です。 筋緊張低下は、筋緊張(筋肉を伸ばすための張力または抵抗の量)が低い状態であり、多くの場合、筋力の低下を示しています。

筋緊張低下は特定の医学的障害ではなく、脳または筋力による運動神経制御に影響を与えるいくつかの疾患および障害の潜在的な兆候です。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

末梢筋緊張低下の基準は次のとおりです。腱反射の欠如または抑制、姿勢反射による運動障害、筋萎縮の有無にかかわらず線維束性収縮。局在化のシーケンシャル スキームは、前角細胞 (AHC) から始まり、末梢神経、神経筋へと進行します。ジャンクション (NMJ) と筋肉自体。

神経筋電図検査 (ENMG) は、多くの神経筋疾患に関する有用な情報を提供します。 さらに、神経伝導検査は、これらの子供の筋緊張低下を引き起こす最も一般的な末梢疾患を特定するのにも役立ちます.

筋緊張低下に対する最初のアプローチは、問題が中枢性または末梢性の起源によるものかどうかを判断することです。これは、診断調査および管理の計画を立てる際に非常に重要です。

多くの筋肉疾患は共通の臨床的特徴を共有しており、これらの疾患のいくつかで影響を受ける酵素レベルを使用することにより、検査室での診断につながる可能性があります (例: クレアチンホスホキナーゼ)。 しかし、血清クレアチンホスホキナーゼレベルを使用しても、さまざまな筋肉疾患を区別できない可能性があります. 特定の筋肉の選択的な関与は、筋肉疾患の診断の鍵です].

高解像度の超音波は、筋肉、神経、および隣接する構造の可視化を可能にし、神経筋疾患に関するリアルタイムの情報を提供できます。 これらの症例の血清クレアチンホスホキナーゼレベルの推定による電気診断の補助ツールとして使用できます。

この作業の目的は、研究の 1 年間にアシュート大学小児病院に通う乳児および小児の末梢筋緊張低下の原因のプロファイルを提供することです。

出生歴、発達歴、年齢、性別、病気の期間、観察された衰弱の発症年齢を含む症例の完全な臨床評価に加えて、記録されます。 すべてのケースで完全な神経学的検査が行われます。ケースでは、血清クレアチンホスホキナーゼレベル、筋電図検査、神経伝導検査が指示どおりに行われます。ケースでは、リアルタイムの筋肉超音波検査も行われます。

  • 私たちの結果は、他の研究者によって得られた結果と比較されます。
  • 統計分析: 相関研究は、使用される調査のさまざまな方法の間で行われます。研究で見つかった筋緊張低下のさまざまな原因の有病率を示すために、Chi2 テストが使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、倫理審査委員会の承認を得た後、アシュート大学病院の神経小児科クリニックで実施されます。

説明

包含基準:

  • 末梢性筋緊張低下症のすべての乳児および小児

除外基準:

  • 筋緊張低下の中心的原因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋疾患の診断における臨床評価と放射線評価を組み合わせることの役割と、筋疾患が疑われる場合のスクリーニングツールとして筋超音波を使用する可能性を検出すること。
時間枠:30分、

筋肉の超音波検査は、フィリップス HD15000、ブランド ATL、モデル HTI 5000、および Origin USA 線形プローブ 5_12MHz を使用して実行されます。プローブは、筋肉の長軸に垂直な横断面で使用されます。筋肉は、その全長にわたって動的に検査されます安静時の自発活動に対して。 次の筋肉を検査します:1.大腿前部:大腿直筋、中間広筋、外側および内側、縫工筋、および薄筋、2.後方 太もも: 内転筋、大腿二頭筋、半腱様筋、半膜様筋、(c) 脚: 前頭筋、腓骨筋、ひらめ筋。

筋肉が影響を受けているかどうかを検出するために、視覚的な等級付けシステムを採用します。 正常な筋肉は、エコー原性筋周膜と結合組織で割った低いエコー強度で表示され、横断面に斑点のある外観を示します。筋肉は、エコー原性の増加、横紋の喪失、または筋肉量の変化を示す場合、異常と見なされます。

30分、

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月26日

最初の投稿 (実際)

2019年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月26日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • COPHIAUCH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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