초고속 도플러(MICRODOPPLER PLACENTA)에 의한 태반 기능 부전 미세 순환 정량화
2022년 3월 16일 업데이트: Nantes University Hospital
초고속 도플러에 의한 태반 기능 부전 미세 순환 정량화: 관찰 전향적 연구
태반 기능 부전으로 인해 성장이 제한된 태아에서 적절한 성장 잠재력에 도달한 재태 연령에 비해 작은 태아를 식별하는 것은 쉽지 않습니다. 자궁 내 성장 제한(IUGR)은 지정된 조산, 신생아 사망 및 이환율의 위험을 증가시킵니다. 따라서 태반 관류에 대한 지식을 향상시키는 것은 태반 기능 부전과 관련된 태아의 만성 산소 결핍을 더 잘 식별하고 관리하는 데 필수적입니다. 따라서 연구자들은 임상 실습에서 기존의 도플러 사용보다 더 효율적인 도플러로 태반 미세 순환을 연구할 것을 제안합니다. Ultrafast Doppler는 태반 혈류를 매핑할 수 있으며 태반 부전 진단 및 예방에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 이 도플러는 산모와 태아의 혈관 형성을 구별할 수 있습니다.
가설은 초고속 도플러가 임상의가 임신 중 자간전증과 IUGR을 진단하고 관리하는 데 도움이 될 수 있다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
165
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nantes, 프랑스, 44093
- Nantes University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임산부
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 수락한 환자
- 18세 이상의 여성
- 사회보장제도에 가입
- 단태 임신
- 11주에서 42주 사이의 정상 임신을 가진 무월경 환자
- 자간전증 및/또는 자궁 내 성장 지연으로 입원한 환자, 무월경 20주 초과
제외 기준:
- 미성년자, 후견인, 보호 대상자
- 사회보장제도에 가입되어 있지 않음
- 다태임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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초고속 도플러 영상에서 시퀀스 획득 후 태반내 혈류의 정성 분석(속도)
기간: 임신 12주부터
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임신 12주부터
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Ultrafast Doppler에서 시퀀스 획득 후 태반 내 혈류의 정량 분석(유량)
기간: 임신 12주부터
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임신 12주부터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 16일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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