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超快多普勒 (MICRODOPPLER PLACENTA) 胎盘功能不全微循环定量

2022年3月16日 更新者:Nantes University Hospital

超快多普勒胎盘功能不全微循环定量:观察性前瞻性研究

从胎盘功能不全导致的生长受限胎儿中识别出已达到适当生长潜力的小于胎龄儿的胎儿并不容易。 子宫内生长受限 (IUGR) 会增加指示性早产、新生儿死亡率和发病率的风险。 因此,提高对胎盘灌注的认识对于更好地识别和管理与胎盘功能不全相关的胎儿慢性缺氧至关重要。 因此,研究人员建议使用比临床实践中使用的常规多普勒更有效的多普勒来研究胎盘微循环。 超快多普勒能够绘制胎盘血流图,并可能对胎盘功能不全的诊断和预防产生潜在影响。 此外,这种多普勒可以区分母体和胎儿的血管形成。

假设是超快多普勒可以帮助临床医生诊断和管理怀孕期间的先兆子痫和 IUGR。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

165

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nantes、法国、44093
        • Nantes University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

孕妇

描述

纳入标准:

  • 接受参加研究的患者
  • 18岁以上的女性
  • 加入社会保障计划
  • 单胎妊娠
  • 正常妊娠患者闭经11-42周
  • 因先兆子痫和/或宫内发育迟缓住院,闭经超过 20 周的患者

排除标准:

  • 未成年人、被监护人、被保护人
  • 不隶属于社会保障计划
  • 多胎妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
超快多普勒成像序列采集后胎盘内血流的定性分析(速度)
大体时间:从妊娠第 12 周开始
从妊娠第 12 周开始
超快多普勒序列采集后胎盘内血流的定量分析(流速)
大体时间:从妊娠第 12 周开始
从妊娠第 12 周开始

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月16日

研究完成 (实际的)

2022年3月16日

研究注册日期

首次提交

2019年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月28日

首次发布 (实际的)

2019年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月16日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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