Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Количественная оценка микроциркуляции при плацентарной недостаточности с помощью сверхбыстрой допплерографии (MICRODOPPLER PLACENTA)

16 марта 2022 г. обновлено: Nantes University Hospital

Количественная оценка микроциркуляции при плацентарной недостаточности с помощью сверхбыстрой допплерографии: обсервационное проспективное исследование

Выявить плоды, малые для своего гестационного возраста, которые достигли своего соответствующего потенциала роста, от плодов с задержкой роста из-за плацентарной недостаточности непросто. Ограничение внутриутробного развития (ЗВУР) увеличивает риск показанных преждевременных родов, неонатальной смертности и заболеваемости. Таким образом, улучшение знаний о плацентарной перфузии необходимо для лучшего выявления и лечения хронической кислородной недостаточности плода, связанной с плацентарной недостаточностью. Таким образом, исследователи предлагают изучать плацентарную микроциркуляцию с помощью более эффективной допплерографии, чем при использовании обычной допплерографии в клинической практике. Сверхбыстрый допплер способен картировать плацентарный кровоток и может иметь потенциальное влияние на диагностику и профилактику плацентарной недостаточности. Кроме того, этот допплер мог различать васкуляризацию матери и плода.

Гипотеза состоит в том, что сверхбыстрая допплерография может помочь врачу диагностировать и лечить преэклампсию и ЗВУР во время беременности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

165

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Nantes, Франция, 44093
        • Nantes university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, согласившийся участвовать в исследовании
  • Женщина старше 18 лет
  • Связан с системой социального обеспечения
  • Моноплодная беременность
  • Пациентки с нормальной беременностью между 11 и 42 неделями аменореи
  • Пациентки, госпитализированные по поводу преэклампсии и/или задержки внутриутробного развития плода, после 20 недель аменореи

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние, совершеннолетние, находящиеся под опекой, охраняемые лица
  • Не связан со схемой социального обеспечения
  • Многоплодная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качественный анализ (скорости) внутриплацентарного кровотока после получения последовательностей в режиме сверхбыстрой допплерографии
Временное ограничение: с 12 недели беременности
с 12 недели беременности
Количественный анализ (скорость кровотока) внутриплацентарного кровотока после получения последовательностей в сверхбыстром допплеровском режиме
Временное ограничение: с 12 недели беременности
с 12 недели беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nantes University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC19_0049

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться