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건강한 성인의 근육 단백질 합성을 자극하기 위한 식품 우선 접근법 (Salmon)

2020년 9월 24일 업데이트: Nicholas Burd, University of Illinois at Urbana-Champaign

건강한 성인의 근육 단백질 합성을 촉진하기 위한 식품 우선 접근법

교차 디자인에서 10명의 건강한 젊은 성인(20-35세)이 안정적인 동위원소 추적자 주입을 받고 단일 저항 운동을 수행합니다. 운동 직후 참가자는 3.5온스의 연어 필레 또는 분리된 아미노산 및 지방으로 구성된 다량 영양소를 섭취합니다. 시험 기간 동안 전신 아미노산 동역학, 근육 아미노산 수송체, 단백동화 신호 및 근섬유 단백질 합성률을 결정하기 위해 반복적인 혈액 및 호흡 샘플과 근육 생검을 수집합니다.

연구 개요

상세 설명

두 가지 주입 시험에서 참가자는 하룻밤 금식 후 0700시에 실험실에 보고합니다. 실험실에 도착하면 참가자는 설문지를 작성하고 기본 호흡 샘플을 수집하여 동위 원소 비율 질량 분석법으로 13CO2 농축을 결정합니다. 기준 혈액 샘플(t=-210)을 위해 테플론 카테터를 전주정맥에 삽입한 다음 참가자는 NaH13CO2(2.35µmol·kg-1), L-[1-13C]류신(7.6µmol)의 프라이밍 용량을 받습니다. ·kg-1), L-[ring-2H5]페닐알라닌(2.0 µmol·kg-1). 이어서, L-[1-13C]류신(0.10 μmol·kg-1·min-1) 및 L-[ring-2H5]페닐알라닌(0.05 μmol·kg-1·min-1)의 연속 정맥내 용액을 시작(t=-210) 및 주입 시도 동안 유지됨. 두 번째 테플론 카테터는 반복적인 동맥 혈액 샘플링을 위해 가열된 등쪽 정맥에 삽입되고 0.9% 식염수 드립으로 특허를 유지합니다. 호흡 샘플과 동맥화된 혈액 샘플은 흡수 및 식후 상태 동안 30~60분마다 수집됩니다. 주입 시험 1의 흡수 후 상태에서 근육 생검을 t=-150 및 주입의 -30분에서 수집하여 기초 상태 근섬유 단백질 합성 속도, 상대적 골격근 아미노산 수송체 함량 및 단백동화 관련 신호를 결정합니다. . 후속 교차 시험에서 웨스턴 블롯 분석 및 흡수 후 근원섬유 단백질-결합 추적자 강화를 위해 t=-30에서 단 1개의 근육 생검이 수집될 것이다. 두 실험에 대해 t=-30에서 휴식 중인 근육 생검을 수집한 후 참가자는 레그 프레스 및 두 가지 모두에 대해 1RM의 65-70%에서 10-12회 반복 또는 근육 부전으로 구성된 4세트로 구성된 저항 운동을 수행합니다. 다리 확장 운동.

운동 시합 완료 직후 참가자는 3.5온스의 연어 필레 또는 일치하는 분리된 아미노산 및 지방 혼합물을 섭취합니다(t=0). 식사 완료는 식후 단계의 시작을 표시하고 추가 근육 생검은 t=120 및 t=300에서 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • Freer Hall

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~35세
  • 여가 활동이 활발한 성인: 중간 강도의 신체 활동 ≥ 30분, 주 3회 이상
  • 영어 유창성

제외 기준:

  • 흡연
  • 생선 소비에 대한 알려진 알레르기
  • 채식주의자
  • 진단된 위장관 질환
  • 관절염 상태
  • 신경근 문제의 병력
  • 진단된 인지 장애
  • 최근(1년) 아미노산 추적자 연구 참여
  • 비대성 흉터 또는 켈로이드 형성에 대한 소인
  • 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 처방 강도가 높은 여드름 치료제).
  • 고혈압(수축기 > 140mm HG, 확장기 > 90mm HG)
  • 알코올 소비 > 주당 10잔
  • 대사 장애(예: 대사 증후군, 당뇨병, 갑상선 질환)
  • 내분비 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 갑상선, 안드로겐 또는 기타 약물의 소비
  • 참여 전 6주 이내에 근육량(예: 크레아틴, HMB), 인슐린 유사 물질 또는 단백동화/이화 프로호르몬(예: DHEA)에 영향을 줄 수 있는 식이 보조제의 섭취
  • 현재 임신 ​​중
  • ASA24 식이 기록으로 평가한 차선의 식이 품질 점수
  • 천식
  • 성선기능저하증
  • 심혈관 질환, 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 연어
저항 운동 후 참가자는 연어 필레 3.5온스(단백질 21g, 지방 24g)를 조리한 수비드를 섭취합니다.
참가자는 연어 또는 분리된 혼합물을 섭취하기 직전에 레그 프레스 및 레그 익스텐션을 수행합니다.
참가자는 저항 운동 직후 연어를 섭취합니다.
실험적: 분리된 혼합물
저항 운동 후 참가자는 3.5온스 연어 살코기의 아미노산 및 지방산 함량에 맞는 분리된 아미노산 및 지방산 혼합물을 섭취합니다.
참가자는 연어 또는 분리된 혼합물을 섭취하기 직전에 레그 프레스 및 레그 익스텐션을 수행합니다.
참가자는 저항 운동 직후 분리된 아미노산과 지방산의 혼합물을 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근섬유 단백질의 분율 합성률
기간: 흡수 후 3시간, 식후 5시간.
근섬유 단백질 합성 속도는 실험 개입 섭취 후 3시간 동안 및 5시간 동안 흡수 후 기간 동안 평가될 것이다. 이를 통해 흡수 후 기간에서 식후 기간으로의 변화를 평가할 수 있습니다.
흡수 후 3시간, 식후 5시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 단백 동화 신호의 인산화
기간: 기준선 및 단백질 섭취 후 2시간 및 5시간
아나볼릭 신호 전달 경로의 인산화는 공복 상태에서 그리고 실험 개입 섭취 후 2시간 및 5시간에 평가될 것입니다.
기준선 및 단백질 섭취 후 2시간 및 5시간
외인성 류신 출현율
기간: 식후 5시간
류신 산화 속도는 공복 상태와 식후 단계의 여러 시점에서 평가됩니다.
식후 5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicholas A Burd, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19293

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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