이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산후 요폐의 위험인자 결정 (PAUR)

2019년 3월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

산후 요폐의 위험인자 결정: 후향적 증례-대조 연구

산후 요폐는 질 분만의 흔하지 않은 합병증입니다. 그것을 진단하지 못하면 비뇨계뿐만 아니라 심리적 수준에도 실질적인 영향을 미칠 수 있습니다.

가설은 급성 요저류의 출현에 대한 위험 요소를 식별하면 예방 관리가 가능하다는 것입니다. 연구자는 2011년에서 2015년 사이에 해당 부서에서 자연 분만을 한 96명의 환자로 구성된 2개 그룹을 포함하여 후향적, 비교, 사례 제어 연구를 수행했습니다. 첫 번째 그룹에는 산후 급성 요폐(PAUR) 환자가 포함되었습니다. 두 번째 그룹인 PAUR이 없는 대조군은 분만 연도와 분만 시 환자의 나이를 포함하여 1:1 일치 기준을 고려하여 무작위로 선택되었습니다. 목표는 더 나은 예방을 정의하기 위해 산후 급성 요폐의 잠재적 위험 요소를 식별하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

192

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스
        • Hopital Femme Mere Enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2011년에서 2015년 사이에 프랑스, ​​Hospices Civils de Lyon에 있는 Femme Mère Enfant 병원의 산부인과에서 자연분만을 한 환자.

PAUR이 없는 대조군은 분만 연도와 분만 시 환자의 나이를 포함하여 1:1 매칭 기준에 따라 무작위로 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 질 분만
  • 2011년과 2015년 사이
  • 첫 번째 그룹의 산후 급성 요폐/두 번째 그룹의 산후 급성 요폐 없음

제외 기준:

  • 제왕 절개

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PAUR(산후 급성 요폐)
산후 급성 요폐를 나타내는 환자.
위험인자 수집
다른 이름들:
  • 산후 급성 요저류 환자의 위험인자 수집
제어
산후 급성 요폐가 없는 환자. 이 그룹은 분만 연도와 분만 시 환자의 나이를 포함하여 1:1 일치 기준을 준수하여 무작위로 선택되었습니다.
위험인자 수집
다른 이름들:
  • 산후 급성 요폐가 없는 환자의 위험인자 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
동등
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
비뇨기과 질환이 있는 환자 수
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
PAUR의 선행 환자 수
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
아기의 프리젠 테이션
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
노동 기간
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
노동의 두 번째 단계 기간
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
기악 배달
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
경막 외 마취에 대한 국소 마취제 용량
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
경막외마취 지속시간
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
분만 후 회음부가 온전한 환자 수
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
분만실을 떠나기 전 자발적 배뇨 환자 수
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
외음부 부종 환자 수
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이
회음부 혈종 환자 수
기간: 2011년과 2015년 사이
산후 급성 요폐 발생에 영향을 줄 수 있는 기준(위험인자) : 환자의 병력(임신, 출산, 비뇨기과적 전조, PAUR의 전조)과 관련된 기준, 분만과 관련된 기준(출현, 진통 기간, 제2기 진통 기간) , 도구 분만), 마취 관련(경막외 마취를 위한 국소 마취 용량, 경막외 마취 기간), 산후 사건(분만 후 온전한 회음, 분만실을 떠나기 전 자발적인 배뇨, 외음부 부종, 회음부 혈종)과 관련됨
2011년과 2015년 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Géry LAMBLIN, Pr, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다