产后尿潴留危险因素的测定 (PAUR)
2019年3月13日 更新者:Hospices Civils de Lyon
产后尿潴留危险因素的确定:一项回顾性病例对照研究
产后尿潴留是阴道分娩的一种罕见并发症。 未能诊断出它可能对泌尿系统和心理层面都有真正的影响。
假设是确定出现急性尿潴留的危险因素将允许进行预防性管理。 研究者进行了一项回顾性、比较性、病例对照研究,包括 2 组 96 名 2011 年至 2015 年期间在该科室进行过阴道分娩的患者。 第一组包括产后急性尿潴留 (PAUR) 患者。 第二组,即没有 PAUR 的对照组,是随机选择的,遵循 1:1 的匹配标准,包括分娩年份和分娩时患者的年龄。 目的是确定产后急性尿潴留的潜在危险因素,以便确定更好的预防措施。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
192
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bron、法国
- Hopital Femme Mere Enfant
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
2011 年至 2015 年间在法国里昂慈济医院妇产科妇产科进行过阴道分娩的患者。
没有 PAUR 的对照组是随机选择的,遵循 1:1 的匹配标准,包括分娩年份和分娩时患者的年龄。
描述
纳入标准:
- 阴道分娩
- 2011年至2015年
- 第一组产后急性尿潴留/第二组无产后急性尿潴留
排除标准:
- 剖腹产
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PAUR(产后急性尿潴留)
产后急性尿潴留患者。
|
危险因素的收集
其他名称:
|
|
控制
无产后急性尿潴留的患者。
该组是随机选择的,遵循 1:1 的匹配标准,包括分娩年份和分娩时患者的年龄。
|
危险因素的收集
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
手势
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
平价
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
有泌尿科病史的患者人数
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
患有 PAUR 病史的患者人数
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
宝宝的介绍
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
劳动时间
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
第二产程持续时间
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
助产
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
硬膜外麻醉的局麻药剂量
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
硬膜外麻醉持续时间
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
分娩后会阴完好的患者人数
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
离开产房前自发排尿的患者人数
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
外阴水肿患者人数
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
|
会阴部血肿患者数
大体时间:2011年至2015年
|
可能影响产后急性尿潴留发生的标准(危险因素):与患者病史相关的标准(妊娠、产次、泌尿科前因、PAUR 前因)、与分娩相关的标准(表现、分娩持续时间、第二产程持续时间) , 器械分娩),与麻醉相关(硬膜外麻醉的局麻药剂量,硬膜外麻醉持续时间),与产后事件相关(分娩后会阴完好,离开产房前自发排尿,外阴水肿,会阴血肿)
|
2011年至2015年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Géry LAMBLIN, Pr、Hospices Civils de Lyon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2019年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月13日
首次发布 (实际的)
2019年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月13日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.