Détermination des facteurs de risque de rétention urinaire post-partum (PAUR)
13 mars 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Détermination des facteurs de risque de rétention urinaire post-partum : une étude cas-témoins rétrospective
La rétention urinaire post-partum est une complication rare de l'accouchement vaginal. Ne pas le diagnostiquer peut avoir un réel impact à la fois sur le plan urinaire mais aussi sur le plan psychologique.
L'hypothèse est que l'identification des facteurs de risque d'apparition d'une rétention aiguë d'urine permettrait une prise en charge préventive. L'investigateur a mené une étude cas-témoin rétrospective comparative incluant 2 groupes de 96 patientes ayant accouché par voie basse dans le service entre 2011 et 2015. Le premier groupe comprenait des patients atteints de rétention urinaire aiguë post-partum (PAUR). Le deuxième groupe, groupe témoin, sans PAUR, a été sélectionné au hasard, en respectant un critère d'appariement 1:1, notamment l'année d'accouchement et l'âge de la patiente à l'accouchement. L'objectif était d'identifier les facteurs de risque potentiels de rétention urinaire aiguë post-partum afin de définir une meilleure prévention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
192
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bron, France
- Hopital Femme Mere Enfant
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patientes ayant accouché par voie basse, entre 2011 et 2015, dans le service d'obstétrique et de gynécologie, à l'Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, France.
Le groupe témoin, sans PAUR, a été sélectionné au hasard, en respectant un critère d'appariement 1:1, notamment l'année d'accouchement et l'âge de la patiente à l'accouchement.
La description
Critère d'intégration:
- accouchement vaginal
- entre 2011 et 2015
- rétention urinaire aiguë post-partum pour le premier groupe / sans rétention urinaire aiguë post-partum pour le deuxième groupe
Critère d'exclusion:
- césarienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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PAUR (rétention urinaire aiguë post-partum)
patientes présentant une rétention urinaire aiguë post-partum.
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Collecte des facteurs de risque
Autres noms:
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Contrôle
patients sans rétention urinaire aiguë post-partum.
Ce groupe a été sélectionné au hasard, en respectant un critère d'appariement 1:1, incluant l'année d'accouchement et l'âge de la patiente à l'accouchement.
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Collecte des facteurs de risque
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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gestuelle
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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parité
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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nombre de patients avec antécédents urologiques
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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nombre de patients avec antécédent de PAUR
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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présentation de bébé
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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durée du travail
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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durée du deuxième stade du travail
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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prestation instrumentale
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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durée de l'anesthésie péridurale
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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nombre de patientes dont le périnée est intact après l'accouchement
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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nombre de patientes mictionnelles spontanément avant de quitter la salle d'accouchement
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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nombre de patientes souffrant d'œdème vulvaire
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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nombre de patients avec hématome périnéal
Délai: entre 2011 et 2015
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critères pouvant influencer la survenue d'une rétention urinaire aiguë post-partum (facteurs de risque) : critères liés à l'histoire de la patiente (geste, parité, antécédents urologiques, antécédent de PAUR), liés à l'accouchement (présentation, durée du travail, durée du deuxième stade du travail , accouchement instrumental), liés à l'anesthésie (dose d'anesthésique local pour l'anesthésie péridurale, durée de l'anesthésie péridurale), liés aux événements post-partum (périnée intact après l'accouchement, miction spontanée avant de quitter la salle d'accouchement, œdème vulvaire, hématome périnéal)
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entre 2011 et 2015
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Géry LAMBLIN, Pr, Hospices Civils de Lyon
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2019
Première publication (Réel)
15 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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