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Mono Segmental Lumber Fusion 후 Sagittal Parameters: Interbody 대 Postrolateral Fusion

2023년 9월 13일 업데이트: Fady Samy saeed, Assiut University
단일 분절 요추 유합술 후 수술 후 방사선 시상면 매개 변수를 비교하려면 : 요추 불안정성 치료에서 요추 추간 유합술과 후 외측 유합술

연구 개요

상세 설명

"척추전방전위증"이라는 용어는 인접한 척추뼈에 비해 척추뼈가 미끄러지는 것을 말하며 퇴행성 및 용해성 두 가지 평균 유형이 있습니다. 또 다른. 척추분리증은 관절간부의 파열이며 관절부 골절과 관련된 용해성 척추전방전위증의 전조입니다. PLF(postrolateral fusion) 및 PLIF(posterior lumber interbody fusion)와 같은 이 불안정성을 교정하기 위해 PLF는 후방 기둥의 분절 운동을 감소시켜 아마도 후관절 통증을 감소시킬 것입니다. PLIF의 이론적 이점은 붕괴된 디스크의 산만으로 신경근 탈출을 감압하는 것입니다. 공간, 척추체의 하중 지지 능력과 관련하여 최적의 유합 달성 및 더 나은 유합 속도 달성 가능

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut university hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

모든 용해성 척추결석증 환자는 성별에 관계없이 18세부터 저등급

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자.
  • 용해성 척추전방전위증 환자
  • 저등급 척추전방전위증 1,2

제외 기준:

  • 외상성 척추분리증
  • 이전 척추 수술.
  • 18세 이하 환자
  • 고급 척추 결석증 3,4,5 - 다단계 척추 결석증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PLF
후외측 융합
계측 후측방 유합술은 척추를 안정화하고 정렬을 교정하며 성공적인 유합을 촉진하기 위해 뼈 이식 유합술과 나사 및 막대와 같은 하드웨어를 결합한 척추 수술입니다. 다양한 척추 질환에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • PLF
활성 비교기: 플리프
후방 요추 체간 융합
후방 요추체간 유합술(PLIF)은 문제가 있는 디스크를 제거하고 뼈 이식재를 삽입하며 때로는 스페이서를 삽입하여 척추 유합을 촉진하고 척추를 안정화시키는 척추 수술입니다.
다른 이름들:
  • PLIF

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추천골각
기간: 수술 후 6개월
T1의 앞쪽에서 천골 중앙을 잇는 선과 천골고원을 지나는 선이 이루는 각
수술 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T1 골반 각도
기간: 사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
T1 중심에서 대퇴골두 축까지의 선과 대퇴골두 축에서 s1 종판 중간까지의 선이 이루는 각도
사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
골반 부각
기간: 사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
끝판의 중간점에서 s1 끝판에 수직인 선과 s1 끝판의 중간점에서 대퇴골두 중심까지의 연결선이 이루는 각도
사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
골반 기울기
기간: 사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
S1 종판의 중간점에서 대퇴골두 중심까지의 연결선과 수직선이 이루는 각도
사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
천골 사면
기간: 사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
S1 엔드 플레이트의 접선과 수평선이 이루는 각도
사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
요추 전만증
기간: 사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월
S1 종판에 대한 흉부 후만증의 접합부입니다.
사전 작전 즉시 작업을 게시하십시오. 수술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: mahmoud fouad, lecturer, Assuit university hospitals

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17100676

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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