엉덩이 리프팅 시 플랩 확대술 후 엉덩이의 체적 연구
2020년 12월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier
Circumferential Body Lift에서 Parasacral Perforator Flaps에 의한 체적 둔부 영역의 전향적 연구
비만 수술의 발달, 그 효과 및 합병증의 감소는 대량 체중 감소의 근원이며, 그 결과 체중 감소 후유증 치료에 대한 요구가 분명히 증가했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
체중감량 후 툴루즈나 몽펠리에 병원에 내원하여 슬리밍 효과를 보기 위해 내원하는 환자
설명
포함 기준:
- 비만 수술로 최소 12개월 지연
- 여성, BMI<30kg/m2
- 18세 이상
- 6개월 이상 안정적인 체중
- 둔부 부위의 볼륨 부족
- 임상시험 동의
제외 기준:
- 튜터십 또는 큐레이터십을 받는 환자
- 임신 또는 모유 수유
- 헤모글로빈혈증 < 12g/dL
- 알부민혈증<3,5g/dL
- 수술 전 1개월 이상 적극적인 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Para-sacral flap에 의한 체적 증가
기간: 수술 전날
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3D 카메라를 사용하여 parasacral flap으로 확대 후 둔부 용적을 평가합니다.
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수술 전날
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Para-sacral flap에 의한 체적 증가
기간: 그리고 수술 후 3개월째에
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3D 카메라를 사용하여 parasacral flap으로 확대 후 둔부 용적을 평가합니다.
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그리고 수술 후 3개월째에
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Para-sacral flap에 의한 체적 증가
기간: 그리고 수술 후 6개월째
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3D 카메라를 사용하여 parasacral flap으로 확대 후 둔부 용적을 평가합니다.
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그리고 수술 후 6개월째
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 진화
기간: 입원 중(0일차 ~ 5일차)
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임상 평가 결과 : 입원 중 장액종 및 혈종 여부 확인
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입원 중(0일차 ~ 5일차)
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임상 진화의 결과
기간: 15일차
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임상 평가 : 수술 후 장액종 및 혈종 확인
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15일차
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임상 진화의 결과
기간: 수술 후 2주째
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임상 평가 : 수술 후 2주째 장액종, 혈종 여부 확인
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수술 후 2주째
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임상 진화의 결과
기간: 수술 후 3주째
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임상 평가 : 수술 후 3주째에 장액종 및 혈종을 확인
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수술 후 3주째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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