이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

종양 수술에서 수술 후 향상된 회복의 맥락에서 데이터 수집을 위한 데이터베이스 (BDD RAAC)

2019년 5월 13일 업데이트: Institut Paoli-Calmettes
수술 후 회복 강화 프로그램(ERP)에는 수술 후 조기 회복과 입원 기간(LOS) 단축을 달성하도록 설계된 수술 전후 환자의 임상 경로에 대한 다중 모드 접근법이 포함됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

이 데이터베이스는 또한 수술 관리 및 후속 조치의 품질에 대한 객관적인 평가를 허용합니다.

평가 기준 중 하나는 이 데이터베이스의 출판물의 양과 질, 그리고 관련 서비스 활동의 증가에 의해 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, 프랑스, 13009
        • 모병
        • Institut Paoli Calmettes
        • 수석 연구원:
          • Eric Lambaudie, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월부터 2017년 12일까지 Paoli-Calmettes Institute에서 자궁적출술 및/또는 소파술, 후방 골반 절제술, 기존 복강경 또는 보조 로봇 또는 개복술을 포함하여 수술한 모든 환자(2018년부터 증분).

설명

포함 기준:

  • 2016년 1월부터 2017년 12일까지 Paoli-Calmettes Institute에서 자궁적출술 및/또는 소파술, 후방 골반 절제술, 기존 복강경 또는 보조 로봇 또는 개복술을 포함하여 수술한 모든 환자(2018년부터 증분).

제외 기준:

  • 적용 할 수없는.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ERP
자궁 절제술 또는 소파술, 후방 골반 절제술, 재래식 복강경 또는 보조 로봇 수술, 또는 자궁경부암 또는 자궁경부암 또는 난소암, 신체 또는 자궁경부암 및 난소암, 양성 병리 또는 경계성 악성종양에 대한 개복술을 포함한 종양 수술이 필요한 모든 환자.
수술 후 회복 강화 프로그램(ERP)에는 수술 후 조기 회복과 입원 기간(LOS) 단축을 달성하도록 설계된 수술 전후 환자의 임상 경로에 대한 다중 모드 접근법이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이터 수집
기간: 4 년
후향적 및 전향적 데이터 수집
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 관리의 품질 평가
기간: 4 일
진단 종류에 따른 수술의 특징
4 일
수술 후 합병증
기간: 4 일
입원 중 수술 후 합병증 및 퇴원 후 수술 후 합병증
4 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BDD RAAC-IPC 2016-011
  • 2174848 (기타 식별자: CNIL)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 후 회복 강화 프로그램에 대한 임상 시험

3
구독하다