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아기 이해하기: 보편적 양육 지원 프로그램에 대한 병렬 그룹 연구

2026년 5월 21일 업데이트: Mette Væver, University of Copenhagen

아기 이해하기: 덴마크 초보 부모의 영아 요구 이해 및 충족 능력 향상을 목표로 하는 보편적 양육 지원 프로그램

아기 이해하기에서 초보 부모는 유아의 행동에 따라 사회정서적 요구를 해석하는 방법과 발달 단계에 따라 유아의 사회정서적 요구를 충족시키는 방법에 대한 연구 기반 지식을 받습니다. 이 정보는 프로그램 뒤의 연구 기반에서 훈련을 받은 공중 보건 간호사가 큐 카드와 짧은 비디오 클립을 사용하여 일상적인 가정 방문에서 부모에게 전달됩니다. 부모와 그들의 유아.

이해하기 아기의 목표는 유아의 사회 정서적 신호를 인식, 이해 및 반응하는 부모의 능력을 증가시켜 유아의 사회 정서적 발달을 지원하는 것입니다. 평가는 병렬 그룹 연구를 기반으로 하며 참가자의 절반은 평소와 같이 치료를 받고 참가자의 절반은 평소와 같이 치료를 받고 아기 이해하기를 받습니다. 1차 결과는 부모의 능력감이고 2차 결과는 부모의 스트레스와 아동의 사회정서적 발달이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1737

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 1353
        • Center for Early Interventions and Family Studies, Department of Psychology, University of Copenhagen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 첫 엄마 또는 아빠/파트너
  • 싱글톤 임신
  • 아기와 함께 사는 엄마
  • Køge, Hvidovre, Høje-Taastrup, Frederiksberg, Lolland, Holbæk, Næstved, Middelfart, Nyborg 또는 Aalborg의 덴마크 지방 자치 단체에 거주하는 어머니.
  • 덴마크어 또는 영어 이해

제외 기준:

  • 아이가 태어난 때 만 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아기 이해하기
아기에 대한 이해와 평소와 같은 산후 관리
행동: 아기 이해하기
산후 1개월부터 10개월까지 4가지 시점에 매뉴얼, 큐카드, 동영상을 기반으로 공중보건방문객이 아기의 사회정서적 욕구를 이해하고 충족시키는 연구기반 지식을 체계적으로 부모에게 전달한다.
다른 이름들:
  • 포르스타 딘 베이비
활성 비교기: 평소처럼 관리
평소와 같은 산후조리
행동: 평소와 같은 산후조리
덴마크 국가 지침에 따라 건강 방문자는 생후 1년 동안 영아의 가족을 방문하여 영아의 체중을 측정합니다. 또한 예를 들어 수유, 수면, 유아를 자극하는 방법 및 유아가 거치는 발달 단계에 대한 개별 지도 및 지원을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 양육 역량
기간: T4(유아 연령 11-11.5개월)
모성 양육 능력은 양육 능력 척도(PSOC; Gibaud-Wallston, 1977)를 사용하여 자가 보고를 통해 평가됩니다.
T4(유아 연령 11-11.5개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 및 부성 양육 역량
기간: T1(유아 연령 2-2.5개월), T2(유아 연령 4-4.5개월) 및 T3(유아 연령 7-7.5개월)
어머니와 아버지의 양육 능력은 양육 능력 척도(Parenting Sense of Competence Scale, PSOC; Gibaud-Wallston, 1977)를 사용하여 자가 보고를 통해 평가됩니다.
T1(유아 연령 2-2.5개월), T2(유아 연령 4-4.5개월) 및 T3(유아 연령 7-7.5개월)
모성 및 부성 양육 스트레스
기간: T2(유아 연령 4-4.5개월) 및 T4(유아 연령 11-11.5개월)
모계 및 부계 양육 스트레스는 Parenting Stress Index™, Third Edition Short Form(PSI-3-SF; Abidin, 1995)을 사용하여 자가 보고를 통해 평가됩니다.
T2(유아 연령 4-4.5개월) 및 T4(유아 연령 11-11.5개월)
모성 및 부성 부모 정신화
기간: T2(유아 연령 4-4.5개월), T3(유아 연령 7-7.5개월) 및 T4(유아 연령 11-11.5개월)
부모의 정신화는 부모 반사 기능 설문지(PRFQ; Luyten, Mayes, Nijssens, & Fonagy, 2017)를 사용한 자가 보고를 통해 평가됩니다.
T2(유아 연령 4-4.5개월), T3(유아 연령 7-7.5개월) 및 T4(유아 연령 11-11.5개월)
어머니와 아버지의 마음-마음
기간: T1(유아 2~2.5개월), T2(유아 4~4.5개월), T3(유아 7~7.5개월), T4(유아 11~11.5개월)
어머니와 아버지의 마음가짐은 "자녀에 대해 설명하십시오" 인터뷰(Meins et al., 1998)의 첫 번째 질문에 대한 서면 응답을 사용하여 평가됩니다. 마음-마음은 마음-마음 코딩 매뉴얼(Meins & Fernyhough, 2015)에 지정된 기준에 따라 코딩됩니다.
T1(유아 2~2.5개월), T2(유아 4~4.5개월), T3(유아 7~7.5개월), T4(유아 11~11.5개월)
모성, 부성 및 아동 화면 사용
기간: T1(유아 2~2.5개월), T2(유아 4~4.5개월), T3(유아 7~7.5개월), T4(유아 11~11.5개월)
어머니, 아버지, 자녀의 화면 사용은 이 연구 프로젝트를 위해 특별히 개발된 설문지를 사용하여 측정됩니다.
T1(유아 2~2.5개월), T2(유아 4~4.5개월), T3(유아 7~7.5개월), T4(유아 11~11.5개월)
유아 사회 정서적 발달
기간: T4(유아 연령 11-11.5개월)
유아의 사회-정서적 발달은 Ages & Stages Questionnaires®: Social-Emotional, Second Edition(ASQ:SE-2; Squires, Bricker, & Twombly, 2015)을 사용하여 부모 보고서를 통해 평가됩니다.
T4(유아 연령 11-11.5개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Copenhagen

협력자

Nordea-fonden

수사관

  • 수석 연구원: Mette S. Væver, University of Copenhagen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UCPH 2019-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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